N-(2,6-dinitrophenyl)homopiperidine | 60546-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dinitrophenyl)homopiperidine
• 英文别名: 1-(2,6-dinitro-phenyl)-hexahydro-azepine；1-(2,6-Dinitro-phenyl)-hexahydro-azepin；1-hexahydroazepinyl-2,6-dinitrobenzene；1-(2,6-Dinitrophenyl)azepane
• CAS: 60546-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄
• 分子量: 265.269
• InChiKey: BXTTULBLJAUAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dinitrophenyl)homopiperidine 在 sodium polysulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2-hexahydroazepin-1-yl-3-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  吡啶和哌啶-（1'：2'-1：2）苯并咪唑系列的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003275
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 2,6-二硝基氯苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2,6-dinitrophenyl)homopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and

  摘要：

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US03984551A1

文献信息

• Specific and non-specific solvent effects on aromatic nucleophilic substitution. Kinetics of the reaction of 1-fluoro-2,6-dinitrobenzene and homopiperidine in binary solvent mixtures
  作者：P. M. Mancini、G. Fortunato、C. Adam、L. R. Vottero、A. J. Terenzani

  DOI：10.1002/poc.476

  日期：2002.5

  retarding effects. The influence of the solvation effects on the base catalysis was analyzed, describing the response patterns of the partial rate coefficients to the mixture composition and also to each solvent property. The application of a preferential solvation model to the kinetic results yields information on the preferential solvation of the reaction critical state by any of the pure solvents, or

  本文对溶剂对1-氟-2,6-二硝基苯与六氢-1 H反应动力学的影响进行了比较研究。-a庚烷在乙酸乙酯+氯仿或乙腈和乙腈+氯仿的二元溶剂混合物中混合。目的是评估每种分子-微观溶剂性质对反应临界状态的整体溶剂化作用的贡献。应用Kamlet，Abboud和Taft等多参数方法，分析了溶剂混合物的偶极/极化率，氢键供体酸度和氢键受体碱度对反应速率的影响。相关系数的评估表明，溶剂化作用主要受非特异性相互作用的影响。此外，除了对应于表现出动力学阻滞作用的反应以外，氢键受体溶剂能力的发生比对应于氢键供体特征的发生更为重要。分析了溶剂化作用对碱催化的影响，描述了部分速率系数对混合物组成以及每种溶剂性能的响应方式。将优先溶剂化模型应用于动力学结果可得出有关通过任何纯溶剂或通过氢键结合的络合介质对反应临界状态进行优先溶剂化的信息。版权所有©2002 John Wiley＆Sons，Ltd. 或通过氢键结合的复合介质。版权所有©2002
• A mechanistic viewpoint of the reaction between 1-fluoro-2,6-dinitrobenzene and alicyclic amines in the ethyl acetate-chloroform system
  作者：P. M. Mancini、G. G Fortunato、L. R. Vottero

  DOI：10.1002/poc.869

  日期：2005.4

  reactions between 1-fluoro-2,6-dinitrobenzene and each of the secondary amines pyrrolidine, piperidine and homopiperidine (hexahydro-1H-azepine), carried out in ethyl acetate–chloroform binary solvent mixtures. It involved the analysis of both global activation parameters and the corresponding Arrhenius plots from the kA values at three amine concentrations. These values were obtained by carrying out the reactions

  在乙酸乙酯-氯仿二元中进行了温度对1-氟-2,6-二硝基苯与仲胺吡咯烷，哌啶和高哌啶（六氢-1 H-氮杂）之间反应的影响的研究。溶剂混合物。它涉及对全局激活参数和来自k A的相应Arrhenius图的分析。三种胺浓度下的值。这些值是通过在氯仿摩尔分数的整个范围内于5、15、25、40和50℃下进行反应而获得的。通过对Arrhenius谱线的分析，我们可以证明存在等动力学关系，这些关系被用作诊断工具，以推断决定速率的过渡态的性质随溶剂组成的变化。实验证据和理论量子力学计算表明，与所探索的仲胺的反应是在纯乙酸乙酯和乙酸乙酯-氯仿溶剂混合物中于X  = 0.1进行的，在某些情况下也在X = 0.3通过六元定向偶极团聚体的形成而进行，在该团聚体中可能发生特定的碱-一般酸（SB-GA）机理。在剩余的溶剂混合物中进行的反应朝着经典的SB-GA机理发展。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd