O-(1-chloroethyl) S-ethyl carbonothioate | 101506-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-(1-chloroethyl) S-ethyl carbonothioate
• 英文别名: Carbonothioic acid, O-(1-chloroethyl) S-ethyl ester；1-chloroethyl ethylsulfanylformate
• CAS: 101506-43-8
• 化学式: C₅H₉ClO₂S
• 分子量: 168.644
• InChiKey: YFFLARCIYCUHQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(1-chloroethyl) S-ethyl carbonothioate 在 18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-乙基O-(1-碘乙基)硫代碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2548871B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 在 吡啶 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-(1-chloroethyl) S-ethyl carbonothioate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法，其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环，Y表示OR、SR、##STR2##基团，R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团，或者取代或未取代的芳香族基团，R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团，或者共同形成一个环，R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程，将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下，在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用，尤其是作为农药。

  公开号：

  US04725680A1

文献信息

• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF JAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES D'INHIBITEURS DE JAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2020176859A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其药物组成物，生产这种前药和组成物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或状况的方法，例如本文所披露的那些，包括向需要的患者施用所披露的脂质前药或其药物组成物。
• Synthesis, bioconversion, pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of N-isopropyl-oxy-carbonyloxymethyl prodrugs of CZh-226, a potent and selective PAK4 inhibitor
  作者：Jing Guo、Tingting Wang、Tianxiao Wu、Kehan Zhang、Wenbo Yin、Mingyue Zhu、Yu Pang、Chenzhou Hao、Zhonggui He、Maosheng Cheng、Yang Liu、Jiang Zheng、Jingkai Gu、Dongmei Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111878

  日期：2020.1

  We have previously disclosed compound 3 (CZh-226), a potent and selective PAK4 inhibitor, but its development was delayed due to poor oral pharmacokinetics. In an attempt to improve this issue, we synthesised a series of prodrugs by masking its terminal nitrogen of the piperazine moiety. Most synthesised prodrugs of 3 have low or no inhibition of PAK4 activity. The stability of synthetic prodrugs was

  我们之前已经披露了化合物3（CZh-226），一种有效的选择性PAK4抑制剂，但是由于不良的口服药代动力学，其开发被推迟了。为了改善这个问题，我们通过掩盖哌嗪部分的末端氮合成了一系列前药。大多数合成的3的前药对PAK4活性的抑制作用很小或没有。在PBS，SGF，SIF，大鼠血浆和肝S9级分中评估了合成前药的稳定性。其中，前药19不仅在酸性和中性条件下均稳定，而且可以在大鼠血浆和肝脏S9组分中迅速转化为母体药物3。在大鼠中观察到了这种有效转化为母体药物3的情况，与直接给药相比，其暴露量更高。当口服剂量为每日25和50 mg / kg时，
• [EN] LIPID PRODRUGS OF BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES D'INHIBITEURS DE BTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2020176868A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或状况的方法，包括向需要的患者施用所述的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] LIPID PRODRUGS OF GLUCOCORTICOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE GLUCOCORTICOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURETECH LYT INC

  公开号：WO2020176856A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者投与所述的脂质前药或其制药组合物。