3-endo-phenylnorborn-5-ene-2-endo-ylcarboxylic acid | 6319-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-endo-phenylnorborn-5-ene-2-endo-ylcarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S,3R,4S)-3-phenylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 6319-19-3；58800-36-5；59286-05-4；59286-09-8；59286-12-3；67711-15-3；67711-16-4；130793-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: PWQBPEKAJJSVFH-XQHKEYJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-endo-phenylnorborn-5-ene-2-endo-ylcarboxylic acid 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 165.0h， 生成 6-endo-hydroxy-3-phenylnortricycl-2-endo-ylacetic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Sadikun, Amirin bin; Davies, David I.; Malek, Sri Nurestri bt Haji Abdul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 703 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  別桂皮酸 在 碘 作用下， 生成 3-endo-phenylnorborn-5-ene-2-endo-ylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  相互作用实体分为芳香族和polois voinsins-III：酸等物理合成化学对-x-苯基-3双环[2.2.1]庚烯-5羧基二羧酸和二甲基丙烯酸酯

  摘要：

  描述了酸1至4和甲酯5至8的合成，1 H和13 C NMR光谱。顺式酸中芳族和极性基团的相互作用必须起源于空间，而不是由于电荷转移络合物或氢键。的结构1E，3A，图5e和图7e已通过X-射线结晶学确定。1 H和13 C NMR研究表明，在顺式 在化合物中，芳族和极性基团的接近往往会给它们强加一些主要的构象，这些构象在晶体或溶液中应类似。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98883-0

文献信息

• Sadikun, Amirin bin; Davies, David I.; Malek, Sri Nurestri bt Haji Abdul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 703 - 710
  作者：Sadikun, Amirin bin、Davies, David I.、Malek, Sri Nurestri bt Haji Abdul

  DOI：——

  日期：——
• Interaction entre groupes aromatique et polaire voisins—III
  作者：L. Nicolas、M. Beugelmans-Verrier、J. Guilhem

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98883-0

  日期：1981.1

  synthesis, 1H and 13C NMR spectra of acids 1 to 4 and methyl esters 5 to 8 are described. Interaction of aromatic and polar groups in the cis acids must be steric in origin and not due to charge transfer complex or hydrogen bonding. The structure of 1e,3a,5e and 7e has been determined by X-Ray crystallography. 1H and 13C NMR studies indicate that, in the cis compounds, the proximity of aromatic and polar groups

  描述了酸1至4和甲酯5至8的合成，1 H和13 C NMR光谱。顺式酸中芳族和极性基团的相互作用必须起源于空间，而不是由于电荷转移络合物或氢键。的结构1E，3A，图5e和图7e已通过X-射线结晶学确定。1 H和13 C NMR研究表明，在顺式 在化合物中，芳族和极性基团的接近往往会给它们强加一些主要的构象，这些构象在晶体或溶液中应类似。