1,1,2-tribromo-2-phenylethane | 33236-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2-tribromo-2-phenylethane
• 英文别名: (1,2,2-tribromoethyl)benzene；(1,2,2-tribromo-ethyl)-benzene；(1,2,2-Tribrom-aethyl)-benzol；<1,2,2-Tribrom-ethyl>-benzol；1,2,2-Tribrom-1-phenyl-ethan；1-Phenyl-1,2,2-tribromethan；Styrene tribromide；1,2,2-tribromoethylbenzene
• CAS: 33236-96-3
• 化学式: C₈H₇Br₃
• 分子量: 342.856
• InChiKey: AKQLQPZEEIQDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-溴苯乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 erythrosin 、 potassium bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以69 %的产率得到1,1,2-tribromo-2-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  有机光催化太阳能催化促进烯烃的区域选择性和非对映选择性卤代官能化

  摘要：

  报道了在温和条件下的可见光无金属光催化区域选择性和对映选择性烯烃卤代官能化反应。在短至 5 分钟的反应时间内，各种末端和内部烯烃被转化为它们的 α-卤化和 α,β-二溴化衍生物，收率非常好。水可用作卤代羟基化和卤代氧化反应中的“绿色”亲核试剂和溶剂。通过调整反应条件可以获得不同类型的产物。此外，太阳光被证明可以产生类似产量的产品，代表了太阳能合成的一个实际例子，为太阳能利用提供了机会。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00204

文献信息

• A fast and selective decarboxylative difunctionalization and cyclization for easy access to gem-dihalo alcohol, ether, ester and bromo-1,4-dioxane
  作者：Saikat Khamarui、Deblina Sarkar、Palash Pandit、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c1cc16126a

  日期：——

  A general strategy for fast decarboxylative difunctionalization to gem-dihalohydrin, gem-dihaloether, gem-dibromoester and cyclized bromo-1,4-dioxane synthons with outstanding regio- and stereoselectivity is demonstrated.

  展示了一种通用的策略，能够快速进行去羧基二功能化反应，生成高区域选择性和立体选择性的双卤醇、双卤醚、双溴酯和环化的溴代1,4-二氧六环前体。
• Effect of Solvent Upon the Vicinal Proton Coupling Constants of Complex Substituted Ethanes. II. Anomalous Results for 1-Phenyl-1,2,2-trihaloethanes
  作者：W. F. Reynolds、D. J. Wood

  DOI：10.1139/v71-199

  日期：1971.4.15

  The n.m.r. spectra of 11 tetra-substituted ethanes have been obtained in a number of solvents. Changes in the vicinal coupling constants of 1-phenyl-1,2,2-trihaloethanes with solvent do not fit the electrostatic model for solvent effects. It is concluded that the theory breaks down because solute–solvent hydrogen bonding specifically favors the trans rotamers of these compounds. The conditions under

  已在多种溶剂中获得了 11 种四取代乙烷的核磁共振谱。1-苯基-1,2,2-三卤乙烷与溶剂的邻位耦合常数的变化不符合溶剂效应的静电模型。得出的结论是，该理论崩溃了，因为溶质 - 溶剂氢键特别有利于这些化合物的反式旋转异构体。还用更一般的术语讨论了预期理论崩溃的条件。
• Flame retarded high modulus polyurethane elastomers and method of making same
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0197463A2

  公开（公告）日：1986-10-15

  A high modulus polyurethane elastomer having improved combustion resistance and satisfactory physical properties comprising the reaction product of a polyol or polymer polyol, a low molecular weight chain extender, a liquid organic polymeric isocyanate having an average functionality of at least about 2.4 and a defined concentration of flame retardant.

  一种高模量聚氨酯弹性体，具有更好的耐燃烧性和令人满意的物理性能，由多元醇或聚合物多元醇、低分子量扩链剂、平均官能度至少约为 2.4 的液态有机聚合异氰酸酯和规定浓度的阻燃剂的反应产物组成。
• Vasil'ev,S.V.; Burdelev,O.T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, # 11, p. 1931 - 1934
  作者：Vasil'ev,S.V.、Burdelev,O.T.

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated Sulfonic Acids. VI. Photobromination of 2-Phenylethe-1-Sulfonyl Chloride^1,2
  作者：CHRISTIAN S. RONDESTVEDT、ROBERT L. GRIMSLEY、CHARLES D. VER NOOY

  DOI：10.1021/jo01108a014

  日期：1956.2