4,5-difluoro-6-(2-pentynyloxy)pyrimidine | 887402-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-difluoro-6-(2-pentynyloxy)pyrimidine
• 英文别名: 4,5-difluoro-6-pent-2-ynoxypyrimidine
• CAS: 887402-15-5
• 化学式: C₉H₈F₂N₂O
• 分子量: 198.172
• InChiKey: ALIADUBJXBFTJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 4,5-difluoro-6-(2-pentynyloxy)pyrimidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{5-fluoro-6-(2-pentynyloxy)-4-pyrimidinyl}hexahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51891

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6-三氟嘧啶 、 2-戊炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5-difluoro-6-(2-pentynyloxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51891

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：MIZUNO Hajime

  公开号：US20080039445A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  4-amino-6-alkynyloxypyrimidine compounds shown by the formula (V) which has a controlling activity against pests can be produced by the method which comprises the first step which produces a 4-fluoro-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (I) by making a 4,6-difluoropyrimidine compound shown by the formula (II) react with an alcohol compound shown by the formula (III) H—OR 2 (III) in the presence of a tertiary amine; and the second step which produces the 4-amino-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (V) by making the 4-fluoro-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (I) react with an amine compound shown by the formula (IV)

  通过以下方法可以制备公式（V）所示的4-氨基-6-炔基氧基嘧啶化合物，该化合物具有对害虫的控制活性。该方法包括第一步，通过在三级胺的存在下，使公式（II）所示的4,6-二氟嘧啶化合物与公式（III）所示的醇化合物H-OR2（III）反应，从而产生公式（I）所示的4-氟-6-炔基氧基嘧啶化合物；和第二步，通过使公式（I）所示的4-氟-6-炔基氧基嘧啶化合物与公式（IV）所示的胺化合物反应，从而产生公式（V）所示的4-氨基-6-炔基氧基嘧啶化合物。
• Production method of pyrimidine compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US08101753B2

  公开（公告）日：2012-01-24

  4-amino-6-alkynyloxypyrimidine compounds shown by the formula (V) which has a controlling activity against pests can be produced by the method which comprises the first step which produces a 4-fluoro-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (I) by making a 4,6-difluoropyrimidine compound shown by the formula (II) react with an alcohol compound shown by the formula (III) H—OR2  (III) in the presence of a tertiary amine; and the second step which produces the 4-amino-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (V) by making the 4-fluoro-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (I) react with an amine compound shown by the formula (IV)

  公式（V）所示的4-氨基-6-炔基氧基嘧啶化合物具有对害虫的控制活性，可以通过以下方法制备：第一步，在三级胺的存在下，使公式（II）所示的4,6-二氟嘧啶化合物与公式（III）所示的醇化合物反应，从而产生公式（I）所示的4-氟-6-炔基氧基嘧啶化合物；第二步，在公式（IV）所示的胺化合物的存在下，使公式（I）所示的4-氟-6-炔基氧基嘧啶化合物与其反应，从而产生公式（V）所示的4-氨基-6-炔基氧基嘧啶化合物。
• US8101753B2
  申请人：——

  公开号：US8101753B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] PRODUCTION METHOD OF PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2006051891A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] 4-amino-6-alkynyloxypyrimidine compounds shown by the formula (V) which has a controlling activity against pests can be produced by the method which comprises the first step which produces a 4-fluoro-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (I) by making a 4,6-difluoropyrimidine compound shown by the formula (II) react with an alcohol compound shown by the formula (III) in the presence of a tertiary amine; and the second step which produces the 4-amino-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (V) by making the 4-fluoro-6-alkynyloxypyrimidine compound shown by the formula (I) react with an amine compound shown by the formula (IV)
  [FR] Les composés de type 4-amino-6-alkynyloxypyrimidine de formule (V), qui présentent une activité antiparasitaire, peuvent être synthétisés par une méthode qui comprend : une première étape qui aboutit à la formation d'un composé de type 4-fluoro-6-alkynyloxypyrimidine de formule (I) par réaction entre un composé de type 4,6-difluoropyrimidine de formule (II) avec un dérivé d'alcool de formule (III) en présence d'une amine tertiaire ; et une seconde étape qui aboutit à la formation du composé de type 4-amino-6-alkynyloxypyrimidine de formule (V) par réaction entre le composé de type 4-fluoro-6-alkynyloxypyrimidine de formule (I) et le dérivé d'amine de formule (IV).
• WO2006/51891
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——