tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-1-hydrazine carboxylate | 583845-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-1-hydrazine carboxylate
• 英文别名: tert-butyl N'-[4-(acetylamino-methyl)-benzyl]-hydrazine carboxylate；Tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-1-hydrazinecarboxylate；tert-butyl N-[[4-(acetamidomethyl)phenyl]methylamino]carbamate
• CAS: 583845-15-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: TUEZGSOVUGFIPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-1-hydrazine carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-N-cyclopentyl-2-(2-naphthylsulfonyl)-1-hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-formylphenyl)methyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-{4-[(acetylamino)methyl]benzyl}-1-hydrazine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Obreza; Stegnar; Urleb, Uros, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 9, p. 659 - 667

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZAPHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZAPHENYLALANINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBONTIQUES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004067522A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Novel azaphenylalanine derivatives of the formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof are described wherein the substituents have the meanings as specified in the description. The compounds are useful as anticoagulants.

  描述了一种公式I的新型假丝氨酸衍生物和其药用可接受的盐，其中取代基的含义如描述中所指定。这些化合物可用作抗凝剂。
• A Two-Step Synthesis of Hexahydropyrrolo-[1,2-d][1,2,4]triazine-1,4-dione and Related Compounds
  作者：Aleš Obreza、Uroš Urleb

  DOI：10.1081/scc-120016366

  日期：2003.1.4

  Reaction of tert-butyl 1-hydrazinecarboxylate with triphosgene and ethyl 2-pyrrolidinecarboxylate or related compounds, followed by the removal of the Boc-protecting group with gaseous hydrogen chloride in anhydrous acetic acid, yields hexahydropyrrolo [1,2-d][1,2,4]triazine-1,4-dione and related heterocycles.