tert-Butyl [3-(6-amino-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]methylcarbamate | 1246247-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl [3-(6-amino-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(6-amino-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)propyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1246247-94-8
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 333.431
• InChiKey: SFAZGUBMWBVWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl [3-(6-amino-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]methylcarbamate 、 biphenyl-2-ylcarbamic acid 1-{2-[methyl-(6-oxohexanoyl)-amino]ethyl}piperidin-4-yl ester 以to give the title compound (85 mg; yield, 24%) as a colorless oily substance的产率得到1-{2-[{6-[(2-{3-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]propyl}-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)amino]hexanoyl}(methyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative

  摘要：

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。

  公开号：

  US08476253B2
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-[3-(methylamino)propyl]-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 三氟甲磺酸 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 tert-Butyl [3-(6-amino-1-oxo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US20120071467A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK 1 receptor, a neurokinin NK 2 receptor, and a muscarine M 3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和毒蕈碱M3受体具有拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病的治疗剂。
• EP2409977
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Amide derivative
  申请人：Ikeda Takuya

  公开号：US08476253B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.

  本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中，这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。