(R)-4-(4-(bis(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide | 1357575-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-(4-(bis(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[(2R)-4-[bis[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]amino]-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1357575-24-6
• 化学式: C₅₃H₆₄F₃N₃O₆S₃Si₂
• 分子量: 1048.47
• InChiKey: MYWADIMYDMJORB-HUESYALOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.05
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(4-((tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)benzoic acid 、 (R)-4-(4-(bis(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-((R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)(4'-chlorobiphenyl-2-yl)methyl)piperidin-1-yl)-N-(4-((R)-4-((2-(tert-butyldiphenylsilyl)ethyl)(2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)amino)-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-3-(trifluoromethylsulfonyl)phenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：DIEBOLD Robert Bruce

  公开号：US20120035134A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-X L activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。