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3,4-dibenzyloxy-5-(2,3,4-tribenzyloxy-6-benzyloxycarbonylphenoxy)benzoic acid | 1606148-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dibenzyloxy-5-(2,3,4-tribenzyloxy-6-benzyloxycarbonylphenoxy)benzoic acid
英文别名
3,4-Bis(phenylmethoxy)-5-[2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6-phenylmethoxycarbonylphenoxy]benzoic acid;3,4-bis(phenylmethoxy)-5-[2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6-phenylmethoxycarbonylphenoxy]benzoic acid
3,4-dibenzyloxy-5-(2,3,4-tribenzyloxy-6-benzyloxycarbonylphenoxy)benzoic acid化学式
CAS
1606148-55-3
化学式
C56H46O10
mdl
——
分子量
878.975
InChiKey
HQVWEYHSXXHFDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.6
  • 重原子数:
    66
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dibenzyloxy-5-(2,3,4-tribenzyloxy-6-benzyloxycarbonylphenoxy)benzoic acid 、 以 为溶剂, 反应 25.0h, 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Coriariin B
    摘要:
    The total synthesis of coriariin B (1), which is a type of ellagitannin, and originally obtained from the leaves of Coriaria japonica, was achieved by esterification between the glucose derivative and partially protected dehydrodigallic acid (5). The HHDP (hexahydroxydiphenoyl) unit was constructed by the oxidative phenol coupling reaction in a stereoselective manner
    DOI:
    10.3987/com-18-s(t)79
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    轻松制备脱氢二氢戊二酸及其衍生物,用于合成鞣花单宁。
    摘要:
    开发了一种简便的合成去氢二氢戊二酸的方法,这是一种鞣花单宁的基本结构。经典的乌尔曼条件对于形成高度受阻的联芳醚结构是有效的,并且我们阐明了酚羟基的适当保护在该反应中至关重要。以这种方式,成功地进行了脱氢二没食子酸及其衍生物的合成。所描述的方法将提供针对鞣花单宁的合成用途。
    DOI:
    10.1248/cpb.c13-00458
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文献信息

  • Total Synthesis of Coriariin B
    作者:Hitoshi Abe、Yoshiyasu Kato、Haruka Imai、Yoshikazu Horino
    DOI:10.3987/com-18-s(t)79
    日期:——
    The total synthesis of coriariin B (1), which is a type of ellagitannin, and originally obtained from the leaves of Coriaria japonica, was achieved by esterification between the glucose derivative and partially protected dehydrodigallic acid (5). The HHDP (hexahydroxydiphenoyl) unit was constructed by the oxidative phenol coupling reaction in a stereoselective manner
  • Facile Preparation of Dehydrodigallic Acid and Its Derivative for the Synthesis of Ellagitannins
    作者:Kazuma Shioe、Shingo Ishikura、Yoshikazu Horino、Hitoshi Abe
    DOI:10.1248/cpb.c13-00458
    日期:——
    A facile method for the synthesis of dehydrodigallic acid, which is a fundamental structure of ellagitannins, was developed. A classical Ullmann condition was effective for the formation of the highly hindered biaryl ether structure, and we clarified that the suitable protection of the phenolic hydroxy groups was crucial in this reaction. In this way, the synthesis of dehydrodigallic acid and its derivative
    开发了一种简便的合成去氢二氢戊二酸的方法,这是一种鞣花单宁的基本结构。经典的乌尔曼条件对于形成高度受阻的联芳醚结构是有效的,并且我们阐明了酚羟基的适当保护在该反应中至关重要。以这种方式,成功地进行了脱氢二没食子酸及其衍生物的合成。所描述的方法将提供针对鞣花单宁的合成用途。
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