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7-bicyclo[4.1.0]hept-7-ylidenebicyclo[4.1.0]heptane | 4433-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-bicyclo[4.1.0]hept-7-ylidenebicyclo[4.1.0]heptane
英文别名
7,7'-Bi(bicyclo<4.1.0>heptyliden);7,7-bisnorcaranylidene;7,7'-Biheptyliden>;7,7'-Bi(bicyclo[4.1.0]heptyliden);Bicyclo[4.1.0]heptane, 7-bicyclo[4.1.0]hept-7-ylidene-;7-(7-bicyclo[4.1.0]heptanylidene)bicyclo[4.1.0]heptane
7-bicyclo[4.1.0]hept-7-ylidenebicyclo[4.1.0]heptane化学式
CAS
4433-05-0
化学式
C14H20
mdl
——
分子量
188.313
InChiKey
PGJOOQCXPNHXDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.6±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Carbenoid rearrangement in the series of substituted gem-dibromospiropentanes
    作者:K. N. Sedenkova、E. B. Averina、Yu. K. Grishin、T. S. Kuznetsova、N. S. Zefirov
    DOI:10.1134/s1070428008070038
    日期:2008.7
    A series of new substituted gem-dibromospiropentanes was studied in a reaction with methyllithium at -55...-50 degrees C. This reaction is a carbenoid rearrangement that leads to the formation of monomeric and dimeric bromocyclobutenes and also to the products of cyclobutylidene insertion into a C-H bond of the solvent depending on the character of substituents in the dibromospiropentane fragment.
  • Bogdanovic, Borislav; Schlichte, Klaus; Westeppe, Uwe, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 27 - 32
    作者:Bogdanovic, Borislav、Schlichte, Klaus、Westeppe, Uwe
    DOI:——
    日期:——
  • Communications- Reactions of gem-Dibromocyclopropanes with Alkyllithium Reagents. Formation of Allenes, Spiropentanes, and a Derivative of Bicyclopropylidene
    作者:William Moore、Harold Ward
    DOI:10.1021/jo01081a054
    日期:1960.11
  • SEYFERTH, D.;ANNARELLI, D. C.;DUNCAN, D. P., ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 10, 1288-1294
    作者:SEYFERTH, D.、ANNARELLI, D. C.、DUNCAN, D. P.
    DOI:——
    日期:——
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