2-(p-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan | 16825-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolan；4,4,5,5-tetramethyl-2-(p-tolyl)-1,3-dioxolan；4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 16825-52-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: VUXPYMHNGOLSKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴甲烷 、 2-(p-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-Dibrommethyl-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Steinbeck, Karl, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 3, p. 1163 - 1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成 2-(p-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  由溶液中氢化物和电子转移的热力学确定，某些2-（对位取代苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环相对于其共轭二氧杂环丁烷离子，自由基和碳负离子的稳定性

  摘要：

  量热法用于确定的氢化物的亲和力的，Δ描述ħ（R +通过氢化物转移从标题化合物7根dioxolenium离子和还鎓，三苯甲基和9-苯基xanthylium阳离子）从BH碳阳离子3 CN - 。循环伏安法可产生自由能，以将阳离子还原为共轭自由基和碳负离子。该Δ ħ（R +）值与所述阳离子的第一还原电位相关。

  DOI：

  10.1002/poc.610071204

文献信息

• Synthesis of pinacol acetals catalyzed by (2-carboxyphenyl)diphenylphosphonium bromide
  作者：Wenhua Huang、Ning Xu

  DOI：10.1080/00397911.2017.1368082

  日期：2017.11.17

  ABSTRACT (2-Carboxyphenyl)diphenylphosphonium bromide that is readily prepared from commercial 2-(diphenylphosphino)benzoic acid and HBr is an efficient catalyst for the synthesis of pinacol acetals from a variety of aldehydes at room temperature. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要（2-羧基苯基）二苯基溴化鏻很容易由商业 2-（二苯基膦基）苯甲酸和 HBr 制备，是室温下由各种醛合成频哪醇缩醛的有效催化剂。图形概要
• Reaction of 1,3-dioxolans with iodine monochloride: the scope and mechanism of formation of 1,3-dioxolan-2-ylium dichloroiodates(I)
  作者：Andr� Goosen、Cedric W. McCleland

  DOI：10.1039/p19810000977

  日期：——

  salts, crystalline products could not be isolated from 4,5-disubstituted dioxolans. The reaction was inhibited by electron-withdrawing 4- and 5-substituents. From a study of the effects of photolysis and added iodine, the mechanism is proposed to involve a hydride ion transfer. Possible reasons for the formation of dichloroiodate(I) rather than monohalide salts, are outlined. The stability of the 2-aryl-substituted

  用一氯化碘处理一系列的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环，得到合适的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-二氯碘酸2-基鎓盐（I）具有极好的收率。与稳定的2-芳基取代的盐相反，2-烷基和未取代的衍生物相对不稳定。虽然2-苯基-1,3-二氧戊环和2-苯基-1,3-二氧六环的不稳定盐收率低，但无法从4,5-二取代的二氧戊环中分离出结晶产物。该反应被吸电子的4-和5-取代基抑制。通过对光解作用和添加碘的影响的研究，提出了涉及氢化物离子转移的机理。形成二氯碘酸盐的可能原因（I概述了）而不是一卤化物盐。根据阳离子中的电荷分布和可能的芳基-阴离子相互作用，讨论了2-芳基取代盐的稳定性。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Booth Raymond G.

  公开号：US20120149693A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to protein binding interacting/binding compounds and methods of identifying and using them. The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods for treating 5-HT2C and/or RSK disorders, including diseases and disorders mediated by GPCRs and/or RSKs.

  本发明涉及蛋白质结合相互作用/结合化合物及其鉴定和使用方法。本发明还涉及制药组合物和治疗5-HT2C和/或RSK障碍的方法，包括由GPCR和/或RSK介导的疾病和障碍。
• STEINBECK K., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 18, 95 (M 1163-1173)
  作者：STEINBECK K.

  DOI：——

  日期：——
• GOOSEN A.; MCCLELAND C. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 977-983
  作者：GOOSEN A.、 MCCLELAND C. W.

  DOI：——

  日期：——