1,6,6,10,10-Pentamethyl-3-(4-nitrophenyl)-2,3-diazaspiro[4.5]dec-1-ene-4,8-dione | 108161-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6,6,10,10-Pentamethyl-3-(4-nitrophenyl)-2,3-diazaspiro[4.5]dec-1-ene-4,8-dione
• CAS: 108161-23-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₄
• 分子量: 357.409
• InChiKey: XILOHENQGKAKFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-(4-硝基苯)-5-吡唑啉酮 在 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,6,6,10,10-Pentamethyl-3-(4-nitrophenyl)-2,3-diazaspiro[4.5]dec-1-ene-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  在5-甲基-2-（4'-取代-苯基）-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮的碱催化反应中发现显着的取代基效应

  摘要：

  在5-甲基-4-（1-甲基亚乙基）-2-（4'-取代-苯基）-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮的碱催化反应中发现显着的取代基效应（2描述了用丙酮回流。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230438

文献信息

• Remarkable substituent effects found in the base-catalyzed reaction of 5-methyl-2-(4′-substituted-phenyl)-2,4-dihydro-3<i>H</i>-pyrazol-3-ones
  作者：Seiichi Matsugo、Akira Takamizawa

  DOI：10.1002/jhet.5570230438

  日期：1986.7

  Remarkable substituent effects found in the base-catalyzed reaction of 5-methyl-4-(1-methylethylidene)-2-(4′-substituted-phenyl)-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones (2) with acetone at reflux are described.

  在5-甲基-4-（1-甲基亚乙基）-2-（4'-取代-苯基）-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮的碱催化反应中发现显着的取代基效应（2描述了用丙酮回流。