1,3-diiodo-1-phenylpropane | 125763-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-diiodo-1-phenylpropane
• 英文别名: 1,3-diiodopropyl benzene；(1,3-Diiodopropyl)benzene；1,3-diiodopropylbenzene
• CAS: 125763-65-7
• 化学式: C₉H₁₀I₂
• 分子量: 371.987
• InChiKey: HPCVSOFXHRUEGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 polymethylhydrosiloxane 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到1,3-diiodo-1-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  使用聚甲基氢硅氧烷-碘体系对烯烃和炔烃进行高效、简便的氢碘化反应

  摘要：

  已开发出一种温和有效的方法，用于在室温下在氯仿中使用聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 和碘从烯烃和炔烃合成烷基碘和烯基碘。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.800

文献信息

• The generation of carbonyl compounds from acetals and ketals by iodotrichlorosilane (ITCS)
  作者：Saad S. Elmorsy、M.V. Bhatt、Andrew Pelter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91700-3

  日期：1992.3

  Cheap and readily available iodotrichlorosilane (SiCl4 / NaI) readily regenerates aldehydes and ketones from cyclic and acyclic acetals and ketals, in 20–60 min at ambient temperature. The reaction is highly chemoselective as phenolic ethers and esters are not cleaved. The pathway for the process is unlike any previously proposed.

  廉价且容易获得的碘代三氯硅烷（SiCl 4 / NaI）可以在环境温度下20–60分钟内从环状和非环状缩醛和缩酮中轻松再生醛和酮。该反应具有高度的化学选择性，因为酚醚和酯不会裂解。该过程的途径不同于以前提出的任何途径。
• Diiodosilane. 2. A multipurpose reagent for hydrolysis and reductive iodination of ketals, acetals, ketones, and aldehydes
  作者：E. Keinan、D. Perez、M. Sahai、R. Shvily

  DOI：10.1021/jo00296a068

  日期：1990.4
• KEINAN, E.;PEREZ, D.;SAHAI, M.;SHVILY, R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2927-2938
  作者：KEINAN, E.、PEREZ, D.、SAHAI, M.、SHVILY, R.

  DOI：——

  日期：——
• PRODRUG COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Ligand Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3105238A1

  公开（公告）日：2016-12-21
• [EN] PRODRUG COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROMÉDICAMENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2015123352A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Provided herein are prodrug compounds, their preparation and their uses, such as treating liver diseases or nonliver diseases via intervening in molecular pathways in the liver. Novel prodrug compounds of acid/alcohol derivatives such as phosphates, phosphonates, phosphonamidates, phosphoramidates, carboxylates, phenolates, and alkoxylates, their preparation and their uses are described. Some of the novel prodrug compounds described herein do not generate a vinyl keto reactive intermediate in the activation process. Another aspect includes the use of prodrugs to treat diseases that benefit from enhanced drug distribution to the liver and like tissues and cells.