chlorophyll a

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: chlorophyll a
• 英文别名: Chlorophyll α；chlorophyll-a；chlorophyll；magnesium;methyl (3R,21S,22S)-16-ethenyl-11-ethyl-12,17,21,26-tetramethyl-4-oxo-22-[3-oxo-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enoxy]propyl]-23,25-diaza-7,24-diazanidahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1,5,8(26),9,11,13(25),14,16,18,20(23)-decaene-3-carboxylate
• 化学式: C₅₅H₇₂N₄O₅*Mg
• 分子量: 893.505
• InChiKey: ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.84
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorophyll a 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 pheophytin a
  参考文献：
  名称：

  A Capillary Mixer with Adjustable Reaction Chamber Volume for Millisecond Time-Resolved Studies by Electrospray Mass Spectrometry

  摘要：

  本文介绍了一种新型连续流装置，用于通过电喷雾离子化质谱法（ESI-MS）对（生物）化学溶液相过程进行在线动力学研究。该装置基于两个同心毛细管。液体从内毛细管释放到毛细管间隙，与流经外毛细管的溶液混合，从而引发相关反应。气动辅助 ESI 在外层毛细管顶端附近形成气相分析离子。这种设置可将混合器直接置于离子源内，从而提供最小的死体积（8 nL）。时间分辨数据可以用 "光谱 "和 "动力学 "两种模式记录。在前一种情况下，内毛细管的位置固定在不同的点上，因此可以记录选定反应时间的整个质谱。在动力学模式的实验中，质谱仪监测选定 m/z 值的信号强度，同时将内毛细管不断拉回，从而提供特定反应物的强度-时间曲线。我们建立了一个理论框架，通过考虑反应毛细管内层流的影响来分析测得的动力学。如果不考虑这些影响，就会产生错误的速率常数。对叶绿素脱金属动力学的研究表明，该仪器可以可靠地测量至少高达 100 s-1 的速率常数。与以前基于 ESI-MS 的动力学方法相比，这是一项重大改进。泛素重折叠的光谱模式实验显示了溶液中变性和紧密折叠蛋白质亚群比例的变化。在动力学模式下进行监测时，发现重折叠过程的速率常数为 5.2 s-1。

  DOI：

  10.1021/ac0346757
• 作为产物：
  描述：

  (10S)-Chlorophyll a' 生成 chlorophyll a
  参考文献：
  名称：

  10(S)-叶绿素衍生物外围取代基之间的空间相互作用及其构象后果：质子磁共振研究

  摘要：

  最近开发的用于制备 10(S)-叶绿素衍生物的改进方法允许使用 1H NMR 光谱对其构象与相应的 10(R) 衍生物的构象进行详细比较。从高度纯化的 10(S) 衍生物开始，然后通过在丙酮-d6 中重复 1H NMR 光谱测量将其转化为相应的 10(R) 形式，每个差向异构对的化学位移 (Δδ) 差异的可靠值得到了化合物。在 P-1-CH2、P-H-2、P-3a-CH3 和 10b-CH3 信号中观察到的相对较大的 Δδ 值（0.1-0.2 ppm）被解释为表明 C-10 甲氧基羰基和10(S)衍生物中植基的烯属区域。这些侧链之间的接近性被认为主要来自 10(S) 衍生物中的三个紧密间隔的羰基。为了最大限度地减少羰基之间的排斥力，C-7 和 C-10 侧链可能采用允许羰基之间最大距离的构象。作为各种能量因素的折衷，植基采取一种构象，它弯曲到大环的右侧，或环 V 和 III 上方。这导致植基的烯烃区域和

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230804
• 作为试剂：
  描述：

  methyl-(1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-2-yl)-acetate 、 丙烯腈 在 chlorophyll a 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到methyl 1-cyano-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叶绿素催化串联氧化/ [3 + 2]环加成反应在可见光下对吡咯并[2,1-a]异喹啉的构建

  摘要：

  叶绿素是一种绿色，廉价且可负担的天然色素，用于在可见光下一锅合成吡咯并[2,1-a]异喹啉骨架。这种光催化方法已经使用空气作为最终氧化剂处理了氧化/ [3 + 2]环加成/芳构化的级联反应。在这种条件下，用双极性亲和剂以良好至优异的产率处理了各种N-取代的四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112877

文献信息

• [EN] LIGHT HARVESTING ARRAY<br/>[FR] RÉSEAU COLLECTEUR DE LUMIÈRE
  申请人：FLUROSOL IND PTY LTD

  公开号：WO2015024064A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to a light harvesting array or dye comprising an acceptor linked to a donor, wherein at least one of the acceptor or the donor is an oligomeric unit comprising a first optionally substituted rylene linked via a linker group to a second optionally substituted rylene, the first optionally substituted rylene is linked to the acceptor or the donor and the second optionally substituted rylene is capable of energy transfer to at least one of the first optionally substituted rylene, the acceptor or the donor. The invention also relates to compounds which may be used as light harvesting arrays, methods for their manufacture, and devices and materials comprising the light harvesting array or dye, for example, chromophoric materials, light guides, photobioreactors, photoluminescent algae systems, photodetectors, photovoltaic devices and luminescent/fluorescent solar concentrators.

  该发明涉及一种光收集阵列或染料，包括一个与给体相连的受体，其中受体或给体中至少有一个是包含第一可选择取代的芳香烃单元通过连接基团连接到第二可选择取代的芳香烃的寡聚单元，第一可选择取代的芳香烃与受体或给体相连，第二可选择取代的芳香烃能够将能量传递至第一可选择取代的芳香烃、受体或给体中的至少一个。该发明还涉及可用作光收集阵列的化合物，其制造方法，以及包括光收集阵列或染料的设备和材料，例如，色素材料、光导管、光生物反应器、光致发光藻类系统、光探测器、光伏器件和发光/荧光太阳能聚光器。
• [EN] NANOPARTICLES FOR CHEMOTHERAPY, TARGETED THERAPY, PHOTODYNAMIC THERAPY, IMMUNOTHERAPY, AND ANY COMBINATION THEREOF<br/>[FR] NANOPARTICULES POUR CHIMIOTHÉRAPIE, THÉRAPIE CIBLÉE, THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE, IMMUNOTHÉRAPIE ET N'IMPORTE QUELLE COMBINAISON DE CES DERNIÈRES
  申请人：UNIV CHICAGO

  公开号：WO2017201528A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Prodrugs containing lipid moieties attached to drug derivatives, such as anti-cancer drug derivatives, via linkers comprising disulfide groups are described. Also described are nanoparticles coated with a lipid layer containing the prodrugs, formulations comprising the nanoparticles, and the use of the nanoparticles in methods of treating diseases, such as cancer, alone or in combination with additional drug compounds, targeting agents, and/or immunotherapy agents, such as immunosuppression inhibitors that target the CTLA-4, PD-1/PD-L1, IDO, LAG-3, CCR-7 or other pathways, or multiple immunosuppression inhibitors targeting a combination of such pathways. Optionally, the nanoparticles can comprise a photosensitizer or a derivative thereof and can be used in methods involving photodynamic therapy. Synergistic therapeutic effects result from combinations of multiple modalities provided by the disclosed nanoparticles and/or nanoparticle formulations.

  含有脂质基团连接到药物衍生物的前药，例如通过含有二硫键的连接剂连接到抗癌药物衍生物的前药被描述。还描述了涂有含有前药的脂质层的纳米粒子，包含这些纳米粒子的配方，以及在治疗疾病的方法中使用这些纳米粒子，例如癌症，单独或与额外的药物化合物、靶向剂和/或免疫疗法剂联合使用，例如靶向CTLA-4、PD-1/PD-L1、IDO、LAG-3、CCR-7或其他途径的免疫抑制抑制剂，或者靶向这些途径的多种免疫抑制抑制剂的组合。可选地，纳米粒子可以包含光敏剂或其衍生物，并可用于涉及光动力疗法的方法。由所披露的纳米粒子和/或纳米粒子配方提供的多种疗法模式的组合导致协同治疗效果。
• Der Einbau von Magnesium in Liganden der Chlorophyll-Reihe mit (2,6-Di-t-butyl-4-methylphenoxy)magnesiumjodid
  作者：Engelbert Zass、Hans Peter Isenring、Rolf Etter、Albert Eschenmoser

  DOI：10.1002/hlca.19800630433

  日期：1980.6.6

  Introduction of Magnesium into Ligands of the Chlorophyll Series by (2,6-Di-t-butyl-4-methylphenoxy)magnesium Iodide

  （2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）碘化镁将镁引入叶绿素系列配体中
• Use of a compound having a monogalactosyldiacylglycerol synthase inhibitory activity as herbicide or algaecide, herbicide and algaecide compositions
  申请人：Commissariat à l'Energie Atomique

  公开号：EP1997381A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The invention relates to the use of compounds having a monogalactosyldiacylglycerol (MGDG) synthase inhibitory activity as herbicide or algaecide, and to herbicide and algaecide compositions containing at least one of these compounds.

  该发明涉及将具有单半乳糖二酰基甘油（MGDG）合成酶抑制活性的化合物用作除草剂或藻类杀灭剂，并且涉及含有至少一种这些化合物的除草剂和藻类杀灭剂组合物。
• ALPHA-AMINO ACID DERIVATIVES FOR IMPROVING SOLUBILITY
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20110039924A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to the use of α-amino acid derivatives for improving the solubility of poorly soluble substances in water or aqueous solutions and to mixtures and preferred preparations.

  这项发明涉及使用α-氨基酸衍生物来提高水或水溶液中难溶物质的溶解度，以及混合物和优选制剂。