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Adenosine 5'-triphosphate monosodium salt | 15237-44-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Adenosine 5'-triphosphate monosodium salt
英文别名
——
Adenosine 5'-triphosphate monosodium salt化学式
CAS
15237-44-2;987-65-5
化学式
C10H16N5NaO13P3
mdl
——
分子量
530.17
InChiKey
TYCGNZLSLVRAAR-MCDZGGTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    188~190℃
  • 密度:
    1.85 at 20℃
  • 溶解度:
    H2O:50 mg/mL
  • LogP:
    -2.66 at 24℃ and pH7
  • 表面张力:
    67.86mN/m at 1.019g/L and 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.01
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    279
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    17

SDS

SDS:dd193af3573789f9428295186ad1c592
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制备方法与用途

简介

三磷酸腺苷,英文名称为DISODIUM ADENOSINE TRIPHOSPHATE(5'-三磷酸腺苷二钠盐),主要作为皮肤调理剂应用于化妆品和护肤品中。其风险系数较低,安全无害,孕妇一般也可使用。这种成分不具备致痘性。

用途 腺苷-5’-三磷酸二钠盐

这种化合物是腺苷的代谢产物,是一种多功能核苷三磷酸,在细胞内充当能量转移辅酶的角色,用于维持新陈代谢过程中的化学能运输。它还被用来合成含有核糖修饰的脱氧腺苷磷酸类似物作为P2Y1受体配体

作用 三磷酸腺苷

这是一种参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸代谢的核苷酸衍生物。当身体需要能量进行吸收、分泌、肌肉收缩及生化合成反应时,三磷酸腺苷会分解成二磷酸腺苷磷酸基团,并释放出能量。

生物活性

作为三磷酸腺苷的一种钠盐形式,ATP DISOdium(也称AdenOSine 5'-trIPHOa href=https://www.molaid.com/MS_34505 target="_blank">OSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPhate dISOdium或ATP dISOdium salt)是一种多功能的三磷酸核苷。它在体内与戊糖结合生成核酸,在转胞苷酸酶的作用下合成脑磷脂和单磷酸胞苷

体外研究

研究表明,ATP通过P2Y2和A3受体释放自分泌信号放大,控制梯度感测并促进中性粒细胞迁移。它还能引发活性氧(ROS)生成、刺激磷脂酰肌醇3-激酶途径以及Akt和ERK1/2的激活。

体内研究

在完整小鼠大脑中,ATP调节胶质细胞分支动力学,并从受损组织和周围星形胶质细胞释放的ATP调控对损伤的快速响应。此外,在小胶质细胞中,ATP通过P2Z受体介导途径有效激活NF-κB。

类别 性质
  • 类别:有毒物品
  • 毒性分级:中毒
  • 急性毒性(口服):
    • 大鼠LD50: >2000毫克/公斤
    • 小鼠LD50: 2000毫克/公斤
危险特性
  • 可燃性:可燃;燃烧会产生有毒氮氧化物、氧化氧化物烟雾。
  • 储存与运输:应储存在通风干燥的库房内,并与食品原料分开存放。
灭火方法

使用干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状进行灭火。

文献信息

  • [EN] METHODS FOR SELECTIVELY MODIFYING AMINO ACIDS AND PRODUCTS MADE THEREBY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODIFICATION SÉLECTIVE D'ACIDES AMINÉS ET PRODUITS FABRIQUÉS PAR CEUX-CI
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021007127A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    Disclosed herein are methods for the selective substitution of a hydrogen bonded to a carbon atom (e.g., a hydrogen of an aliphatic methylene group) of a compound, which comprise contacting the compound with a substituent in the presence of a BesD halogenase.
    本文披露了一种选择性替代化合物中与碳原子结合的氢(例如,脂肪族亚甲基基团的氢)的方法,包括在BesD卤素酶存在的情况下将化合物与取代基接触。
  • [EN] BISUBSTRATE INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DU SUBSTRAT DE SRC TYROSINE KINASES TENANT LIEU D'AGENTS THERAPEUTIQUES AGENTS
    申请人:RHODE ISLAND EDUCATION
    公开号:WO2005117932A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    A bisubstrate inhibitor of Src kinases, having a nucleotide or N-heteroaromatic moiety; and a peptide/phosphopeptide, peptidomimetic, or phosphopeptide mimic moiety. The moieties are linked by a rigid or a flexible linker. The nucleotide or N-heteroaromatic moiety is ATP, ATP-mimics, N-heteroaromatics including purine-based derivatives, pyrimidine-based derivatives such as 2,4-diamino-5-substituted pyrimidine derivatives, pyrazole[3,4-d]pyrimidine derivatives, pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, amino-substituted dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinone derivatives, thieno- and furo-substituted derivatives, quinazoline derivatives, and quinoline derivatives, and several natural products such as aminogenistein. The phosphopeptide mimics comprise phosphonate-based phosphotyrosine mimetics such as phosphonomethylphenylalanine (Pmp) and its analogues, carboxylic acid-based phosphotyrosine mimetics such as malonyltyrosine or phenylalanine analogues and their derivatives such as carboxymethyl phenylalanine, uncharged pTyr mimetics, and conformationally constrained peptides. The phosphopeptide or phosphopeptide mimics inhibits the Src kinases SH2 domain.
    Src激酶的双底物抑制剂,具有核苷酸或N-杂环芳基;以及肽/磷酸肽,肽类拟态物或磷酸肽类拟态物。这些基团通过刚性或柔性连接剂连接。核苷酸或N-杂环芳基是ATPATP类似物、包括嘌呤基衍生物嘧啶基衍生物(如2,4-二基-5-取代嘧啶生物)、吡唑[3,4-d]嘧啶生物吡咯[2,3-d]嘧啶生物吡啶[2,3-d]嘧啶生物基取代二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮衍生物噻吩呋喃取代衍生物喹唑啉生物喹啉生物,以及几种天然产物,如基豆甾酮。磷酸肽类拟态物包括基于磷酸酯的酪氨酸类模拟物,如磷酸甲基苯丙酸(Pmp)及其类似物,基于羧酸酪氨酸类模拟物,如马来酰基酪氨酸或苯丙酸类似物及其衍生物,如羧甲基苯丙酸,无电荷的酪氨酸类模拟物,以及构象约束的肽。这些磷酸肽或磷酸肽类拟态物抑制Src激酶SH2结构域。
  • DERIVATIVES OF DIBENZOTHIOPHENE IMAGING OF alpha-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY
    公开号:US20160235869A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The presently disclosed subject matter provides non-invasive methods for imaging, quantifying α7 nicotinic cholinergic receptors, and diagnosing a disease or condition associated with α7-nAChRs. Methods for preparing radiolabeled derivatives of dibenzothiophene and compounds provided thereof also are provided.
    目前披露的主题提供了非侵入性的成像方法,量化α7烟碱胆碱受体,并诊断与α7-nAChRs相关的疾病或病况。还提供了制备二苯并噻吩的放射性标记衍生物和所提供化合物的方法。
  • METHODS FOR THE SITE-SELECTIVE INTRODUCTION OF HALOGEN INTO NATURAL PRODUCTS
    申请人:CHANG Michelle C.Y.
    公开号:US20160201095A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    Organohalides (e.g., organofluorides) represent a rapidly expanding proportion of molecules used in pharmaceuticals, diagnostics, agrochemicals, and materials. The present invention exploits the naturally occurring acetate condensation pathway as a means of introducing halogenated building blocks into natural product scaffolds. In an exemplary embodiment, the invention provides a pathway involving at least one polyketide synthase system and utilizes haloacetate or a haloacetate synthon (e.g., halomalonate) to incorporate an organohalide into the polyketide backbone in vitro. In an exemplary embodiment, the invention provides an analogous method for site-selective introduction of haloacetate or a synthon into polyketide products in vivo. The present invention expands the scope of existing chemical methods for producing halogenated natural product scaffolds such as complex halogenated natural products.
    有机卤化物(例如有机化物)代表了在制药、诊断、农业化学品和材料中使用的分子的快速扩展比例。本发明利用自然存在的醋酸酯缩合途径作为将卤代建筑块引入天然产物支架的手段。在一个示例实施方式中,该发明提供了一个涉及至少一个聚酮合成酶系统的途径,并利用卤代醋酸盐或卤代醋酸盐合成物(例如卤代马来酸盐)在体外将有机卤化物并入聚酮骨架中。在一个示例实施方式中,该发明提供了一种类似的方法,用于在体内选择性地引入卤代醋酸盐或合成物到聚酮产品中。本发明扩展了现有化学方法的范围,用于生产卤代天然产物支架,例如复杂的卤代天然产物
  • Liquid composition for metachromatic members, and its use
    申请人:THE PILOT INK CO., LTD.
    公开号:EP1600482A1
    公开(公告)日:2005-11-30
    In a liquid composition for metachromatic members which is to be applied to a metachromatic member having a support and provided thereon a porous layer formed by fixing therein a low refractive index pigment in a disperse state together with a binder resin, the liquid composition has a liquid medium and dissolved and/or dispersed therein a solid matter having a refractive index of from 1.3 to 1.8. Also disclosed is a metachromatic member set having this liquid composition and a metachromatic member. The liquid composition for metachromatic members satisfies permanent preservability of images, having superior density retention and shape retention of images formed in the metachromatic member and being suitable for uses in which impressions of hands, feet and the like are taken and preserved or in which written images or stamped images are preserved.
    在一种用于变色构件的液体组合物中,该液体组合物具有液体介质,并溶解和/或分散有折射率为 1.3 至 1.8 的固体物质。此外,还公开了一种变色构件组,它具有这种液体组合物和一种变色构件。用于变色构件的液体组合物可永久保存图像,对在变色构件中形成的图像具有优异的密度保持力和形状保持力,适用于拍摄和保存手、脚等印模或保存书面图像或印章图像的用途。
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