1,2,2,2-Tetrachloroethyl 9-fluorenylmethyl carbonate | 100821-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,2,2-Tetrachloroethyl 9-fluorenylmethyl carbonate
• 英文别名: Carbonic acid, 9H-fluoren-9-ylmethyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl ester；9H-fluoren-9-ylmethyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate
• CAS: 100821-63-4
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₄O₃
• 分子量: 406.092
• InChiKey: ZXIDFBXCWNYRSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 1,2,2,2-Tetrachloroethyl 9-fluorenylmethyl carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到Fmoc-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups

  摘要：

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31724
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1,2,2,2-四氯乙基氯甲酸酯 、 9-芴甲醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到1,2,2,2-Tetrachloroethyl 9-fluorenylmethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups

  摘要：

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31724

文献信息

• BARCELO, G.;SENET, J. -P. G.;SENNYEY, G. M. J.
  作者：BARCELO, G.、SENET, J. -P. G.、SENNYEY, G. M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。