hexahydro-benzooxazol-2-one | 17539-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: hexahydro-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzoxazolin-2-one；4,5-Tetramethylen-oxazolidon-(2)；Hexahydrobenzooxazolidinone；3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 17539-96-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19217283
• 分子量: 141.17
• InChiKey: MZZMFGLUGZUKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-benzooxazol-2-one 以92%的产率得到3-(4-chlorophenylthio)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzoxazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulphenamide compounds, their production and their medicinal use

  摘要：

  该发明涉及公式I的环状磺胺酰胺及其制备方法。该发明还包括含有所述环状磺胺酰胺的组合物以及将所述化合物和组合物用作脂氧酶抑制剂的方法。

  公开号：

  US04451475A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸乙酯 、 环己烯 在 三氟化硼乙醚 、 benzenetellurinic trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以86%的产率得到hexahydro-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机碲介导的烯烃合成恶唑烷-2-酮

  摘要：

  苯乙酸三氟乙酸烷基酯与氨基甲酸乙酯和三氟化硼-二乙醚结合，在回流的1,2-二氯乙烷中与烯烃反应，区域和立体选择性地生成恶唑烷-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c39870001447

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011029027A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Converting urea into high value-added 2-oxazolidinones under solvent-free conditions
  作者：Peixue Wang、Qinghe Li、Shimin Liu、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c6ra21809a

  日期：——

  Zn-modified mesoporous Mg–Al nanoplates oxides were prepared by co-precipitation and further characterized and used in the synthesis of 2-oxazolidinones from urea and epoxides under solvent-free conditions. The characterization results suggested that Zn1.1Mg2.0AlO4.6, which featured more accessible active medium basic sites, were favorable for obtaining superior catalytic activity. This synthetic process

  锌改性的介孔Mg-Al纳米板氧化物是通过共沉淀法制备的，并经过进一步表征和用于在无溶剂条件下由尿素和环氧化物合成2-恶唑烷酮。表征结果表明，Zn 1.1 Mg 2.0 AlO 4.6具有较高的活性介质碱性位点，有利于获得优异的催化活性。该合成过程温和，方便，简单，收率高达80％。
• Efficient synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates catalyzed by amine-functionalized ionic liquids
  作者：Jianpeng Shang、Zuopeng Li、Caina Su、Yong Guo、Youquan Deng

  DOI：10.1039/c5ra09838f

  日期：——

  A series of amine-functionalized ionic liquids were prepared and their catalytic performance was tested in the synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates. Under optimized reaction conditions, good to excellent yields of various 2-oxazolidinones were achieved with different epoxides and carbamates. Moreover, the amine-functionalized ionic liquid catalyst could be easily recovered and

  制备了一系列胺官能化的离子液体，并在由环氧化物和氨基甲酸酯合成2-恶唑烷酮的过程中测试了它们的催化性能。在优化的反应条件下，使用不同的环氧化物和氨基甲酸酯可以获得各种2-恶唑烷酮的良好或优异的收率。而且，胺官能化的离子液体催化剂可以容易地回收和再利用而没有明显的活性损失。
• Catalytic fluoride triggers dehydrative oxazolidinone synthesis from CO₂
  作者：Yuki Takada、Siong Wan Foo、Yusuke Yamazaki、Susumu Saito

  DOI：10.1039/c4ra09609f

  日期：——

  Herein, catalytic fluoride (F−) is demonstrated to be a trigger for dehydrative immobilization of atmospheric pressure CO2, such that reaction of CO2 with β-amino alcohols derived from natural amino acids gives optically pure oxazolidinones in high yields. A synergistic combination of fluoride and organosilicon agents (e.g., Bu4NF + Ph3SiF or siloxanes) enhances the catalytic activity and functional group compatibility. This system lies at the interface between homogenous and heterogeneous catalysis, and may prove useful for the development of recoverable/reusable siloxane-based CO2 immobilization materials.

  在此，催化氟化物（F−）被证明可以触发常压下二氧化碳的脱水固定化，即二氧化碳与由天然氨基酸衍生的β-氨基醇反应，能够高产率地生成光学纯的噁唑烷酮。氟化物和有机硅剂（例如，Bu4NF + Ph3SiF 或硅氧烷）的协同组合增强了催化活性和功能团的兼容性。该系统位于均相催化和非均相催化之间，可能对开发可回收/可重复使用的以硅氧烷为基础的二氧化碳固定化材料具有重要意义。