methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate hydrochloride | 99855-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate hydrochloride；methyl 4-(C-ethoxycarbonimidoyl)benzoate;hydrochloride
• CAS: 99855-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 243.69
• InChiKey: NBIQKPKGLPGRQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate hydrochloride 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(4-carboxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  421.一些新的苯并咪唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002197
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 对氰基苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 以66%的产率得到methyl 4-(ethoxy(imino)methyl)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.046

文献信息

• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• Preparation of haloalkoxyarylhydrazines and intermediates therefrom
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US09108932B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The invention in this document is related to the field of preparation of haloalkoxyarylhydrazines and certain intermediates derived therefrom, where said intermediates are useful in the preparation of certain pesticides disclosed in U.S. Pat. No. 8,178,658.

  本文件中的发明涉及卤代烷氧基芳基肼及其衍生物的制备领域，其中所述的中间体在制备美国专利号8,178,658中披露的某些杀虫剂中有用。
• PREPARATION OF HALOALKOXYARYLHYDRAZINES AND INTERMEDIATES THEREFROM
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20150259303A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention in this document is related to the field of preparation of haloalkoxyarylhydrazines and certain intermediates derived therefrom, where said intermediates are useful in the preparation of certain pesticides disclosed in U.S. Pat. No. 8,178,658.

  本文件中的发明涉及制备卤代烷氧基芳基肼及其某些衍生中间体的领域，其中所述中间体在制备美国专利号8,178,658中披露的某些农药中是有用的。
• Identification of novel 3-aryl-1-aminoisoquinolines-based KRASG12C inhibitors: Rational drug design and expedient construction by C H functionalization/annulation
  作者：Zirong Gong、Yu Zhao、Buyi Xu、Zhou Yang、Boquan Ren、Han Yang、Chengfu Zeng、Renqiang Chen、Yan-Jun Xu、Qing Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106954

  日期：2024.1

  direct monoCH functionalization/annulation cascade reaction of amidines and sulfoxonium ylides was then developed with high versatility of substrates and good tolerance for polar functional groups. By using this reaction, the target compounds 1-amino-3-aryl isoquinolines were facilely prepared. Further in vitro tests led to identification of two novel lead compounds with KRASG12C inhibitory activity

  开发一种合成方法来方便地构建具有所需生物活性的特定药物支架仍然具有挑战性。在此，我们描述了在 KRAS G12C抑制剂合成中合理应用合成方法的工作。新型 KRAS G12C抑制剂最初采用基于结构的药物设计策略，采用 1-氨基-3-芳基异喹啉支架进行设计。钌催化的直接单晶 C 随后开发了脒和硫鎓叶立德的H官能化/成环级联反应，具有底物的高通用性和对极性官能团的良好耐受性。利用该反应，很容易制备出目标化合物1-氨基-3-芳基异喹啉。进一步的体外测试鉴定出两种具有 KRAS G12C抑制活性的新型先导化合物。
• US2014/275562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——