N-ethyl-P,P-diphenylphosphinic amide | 63528-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-P,P-diphenylphosphinic amide
• 英文别名: diphenyl-N-ethylphosphine amide；DPEPA；Phosphinic amide, N-ethyl-P,P-diphenyl-；N-diphenylphosphorylethanamine
• CAS: 63528-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₆NOP
• 分子量: 245.261
• InChiKey: CZLVFEGNWRJHPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  365.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-P,P-diphenylphosphinic amide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子钯催化乙烯与一氧化碳的非交替共聚：微观结构分析和计算研究†

  摘要：

  在聚乙烯骨架中引入高密度羰基对应于聚酮材料，具有优异的机械强度、结晶度、光降解性、亲水性、表面和阻隔性能。由于一氧化碳 (CO) 的极高结合亲和力及其后续插入的动力学偏好，具有额外乙烯插入的非交替结构的形成异常具有挑战性，然而，这种非交替策略对于加工方面的聚合物改性具有重要意义和溶解度。在这里，我们交流了我们对阳离子钯配位二磷氮烷 (PNPO) 用于乙烯与 CO 非交替共聚的研究，在电子和空间调制方面对 PNPO 平台中的胺和氧化膦部分进行了系统研究。发现在胺部分安装脂肪族结构有利于催化剂活性和寿命的提高，而在氧化膦部分的氨基促进非交替共聚。特别是，我们通过与 PNPO 平台和基于 1,3-双（二苯基膦基）丙烷配体的钯催化剂进行比较，在计算上研究了非交替度的各个方面。这些机理研究有助于理解催化剂结构与聚酮性质之间的关系，并为未来高性能共聚催化剂的设计提供思路。发现在胺部分安装脂肪族结构有利

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200450
• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl-phosphinamid 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)-amino]ruthenium(II) 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-ethyl-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  通过转移氢化使次膦（硫）酰胺与醇进行N-烷基化的实用方法。

  摘要：

  该手稿描述了通过转移氢化从伯或仲醇和伯次膦酰胺（R 1 R 2 P = ONH 2）亲核试剂制备N-烷基次膦酰胺的模块化方法。该转化通常以优异的收率进行，使用方便获得的试剂，并且产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.029

文献信息

• Synthesis of nonsymmetrical dialkylamines on the basis of diphenylphosphinic amides
  作者：N. A. Bondarenko、A. V. Kharlamov、A. G. Vendilo

  DOI：10.1007/s11172-009-0256-3

  日期：2009.9

  amides Ph2P(O)NR’R″ thus formed. When the (EtO)2P(O) and Bu2P(O) protecting groups are used, N-alkylation of primary amides is accompanied by the formation of Et—O and P—N bond cleavage products, respectively. A study of the stability of the N-alkylamides R 2P(O)NHR’ (R = Ph, p-MeC6H4, p-CIC6H4, Bu) under strong alkaline conditions used in the phase transfer N-alkylation showed that an increase in the

  开发了一种使用 Ph2P(O) 保护基团合成非对称二烷基胺 (CnH2n+1)2NH (n = 1–12) 的简便方法。该方法包括通过 Todd-Atherton 反应将单烷基胺连续转化为伯二苯基次膦酸 N-烷基酰胺 Ph2P(O)NHR'（R' = CnH2n+1，n = 1-12），这些化合物的相转移 N-烷基化，以及从而形成仲酰胺Ph2P(O)NR'R''的水解。当使用 (EtO)2P(O) 和 Bu2P(O) 保护基团时，伯酰胺的 N-烷基化分别伴随着 Et-O 和 PN 键断裂产物的形成。N-烷基酰胺 R 2P(O)NHR' (R = Ph, p-MeC6H4, p-CIC6H4, Bu) 在相转移 N-烷基化中使用的强碱性条件下表明，氮原子和磷原子上的取代基给电子能力的增加导致 PN 键断裂程度的降低。在氮原子上含有β-羟乙基基团的伯和仲二苯基次膦酰胺在碱性条件下极不稳定，并定量转化为二苯基次膦酸盐。
• One-Pot Phase-Transfer-Catalysed<i>N</i>-Alkylation of Diphenylphosphinamide with Alcohols in the Presence of Methanesulfonyl Chloride
  作者：Elżbieta Ślusarska、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1055/s-1981-29374

  日期：——
• Characterization, luminescence and crystal structure of uranyl nitrate complexes with diphenyl-N-ethylphosphine amide and tripiperidinephosphine oxide
  作者：Alfonso R. de Aquino、Gabriella Bombieri、Paulo C. Isolani、Geraldo Vicentini、Julio Zukerman-Schpector

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00141-9

  日期：2000.8

  The uranyl complexes UO2(NO3)(2)L-2 (L = DPEPA (1) diphenyl-N,N-ethylphosphine amide and TPPPO (2) tripiperidine oxide) have been prepared. Spectroscopic studies indicate that L is bound to the uranyl group via the phosphoryl oxygen atom. The crystal structures of (1) and (2) show a hexagonal-bipyramidal coordination about uranium. The luminescence properties of the compounds have been also investigated. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• SLUSARSKA E.; ZWIERZAK A., SYNTHESIS, 1981, NO 2, 155-156
  作者：SLUSARSKA E.、 ZWIERZAK A.

  DOI：——

  日期：——