N'-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine | 385784-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-(2-Cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethylformimidamide；N'-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 385784-68-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: USJPHFOXRYQMCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  398.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]-5-morpholin-4-ylbenzo-1,4-quinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINONE SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE QUINAZOLINE ET QUINOLINE KINASE A SUBSTITUTION QUINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2005115145A3
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxyisatin 在 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N'-(2-cyano-4,5-dimethoxy-phenyl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  合成4-苯胺基喹唑啉衍生物的新策略

  摘要：

  开发了一种基于吲哚啉-2,3-二酮向甲am的转化制备4-苯胺基喹唑啉衍生物的新方法。使用这种方法的过程简单，高效且对环境友好。通过合成17种4-苯胺基喹唑啉并将获得的收率与通过常规合成方法可获得的收率进行比较，评估了该方法的效率。这是第一次合成化合物8d，8e，8h和13b - f。观察到这些化合物的IR和UV光谱的特征以及它们的取代基对光谱的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.028

文献信息

• Catalyst and solvent switched divergent C–H functionalization: oxidative annulation of <i>N</i>-aryl substituted quinazolin-4-amine with alkynes
  作者：Siddi Ramulu Meesa、Praveen Kumar Naikawadi、Kishan Gugulothu、K. Shiva Kumar

  DOI：10.1039/d0ob00318b

  日期：——

  Catalyst and solvent controlled ortho/peri site-selective oxidative annulation of C–H bonds of N-aryl substituted quinazolin-4-amines with internal alkynes.

  催化剂和溶剂控制的N-芳基取代的喹唑啉-4-胺与内部炔烃的C-H键的ortho/peri位选择性氧化环化。