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2-(4-chloro)-phenyl-butyronitrile | 39066-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chloro)-phenyl-butyronitrile
英文别名
2-(4-chlorophenyl)butanenitrile;2-(4-Chlor-phenyl)-butyronitril;rac-2-(4-chloro-phenyl)-butyronitrile
2-(4-chloro)-phenyl-butyronitrile化学式
CAS
39066-10-9
化学式
C10H10ClN
mdl
MFCD11592202
分子量
179.649
InChiKey
CPOQXAYHQYYHHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    102-107 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-chloro)-phenyl-butyronitrile五氯化磷1,2-二氯乙烷 作用下, 以1.59 g的产率得到2-chloro-2-(4-chlorophenyl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    光诱导、铜催化的外消旋三级亲电试剂对苯胺的对映收敛烷基化:合成和机理
    摘要:
    过渡金属催化烷基亲电子试剂被氮亲核试剂取代反应开始成为合成高级胺以及控制其立体化学的有力策略。在此,我们报道了一种易于获得的手性铜催化剂(市售组分)可以实现各种外消旋叔烷基亲电子试剂与苯胺亲核试剂的光诱导对映会聚偶联,从而在完全取代的立体中心生成具有良好 ee 的新 C-N 键产品的;尽管这种光诱导的铜催化偶联在 -78 °C 下进行,但在没有光和催化剂的情况下,即使加热到 80 °C 也几乎没有观察到 C-N 键形成。借助各种工具,包括拟议中间体的独立合成和反应性研究、以光物理和 EPR 数据为特征的光谱研究以及 DFT 计算,已经对这种新的催化对映收敛取代过程的机制进行了研究。这些研究导致在拟议的催化循环中鉴定了三种铜基中间体,包括手性三配位正式铜 (II)-苯胺基(DFT 分析指出其形式为铜(I)-苯胺基自由基)络合物,作为持久性自由基,与叔有机自由基偶联以产生具有良好对映选择性的所需
    DOI:
    10.1021/jacs.1c12749
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙腈 在 sodium amide 、 甲苯 作用下, 生成 2-(4-chloro)-phenyl-butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    抗惊厥药;一些酰脲。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01192a063
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文献信息

  • Manganese Catalyzed α-Alkylation of Nitriles with Primary Alcohols
    作者:Akash Jana、C. Bal Reddy、Biplab Maji
    DOI:10.1021/acscatal.8b02998
    日期:2018.10.5
    The manganese(I) complex bearing a bidentate hydrazone ligand efficiently catalyzes the α-alkylations of nitrile using primary alcohols as alkylating agents. α-Functionalized nitriles were selectively obtained in good to excellent yields. The reaction is environmentally benign, producing water as the sole byproduct. Both benzylic and aliphatic alcohols could be used and functional groups were tolerated
    带有双齿配体的锰(I)络合物使用伯醇作为烷基化剂,可有效催化腈的α-烷基化。有选择地以高至优异的产率获得了α-官能化的腈。该反应对环境无害,产生水作为唯一的副产物。苄醇和脂族醇都可以使用,并且官能团是可容忍的。
  • Environmentally Friendly One-Pot Synthesis of α-Alkylated Nitriles Using Hydrotalcite-Supported Metal Species as Multifunctional Solid Catalysts
    作者:Ken Motokura、Noriaki Fujita、Kohsuke Mori、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1002/chem.200600317
    日期:2006.11.6
    diameter of about 70 A is observed on the Pd(nano)/HT surface by transmission electron microscopy analysis. These hydrotalcite-supported metal catalysts can effectively promote alpha-alkylation reactions of various nitriles with primary alcohols or carbonyl compounds through tandem reactions consisting of metal-catalyzed oxidation and reduction, and an aldol reaction promoted by the base sites of the
    通过处理碱性层状双氢氧化物,水滑石(HT,Mg(6)Al(2)(OH)( 16)CO(3))与RuCl(3)n H(2)O和K(2)[PdCl(4)]水溶液分别使用表面浸渍法。通过X射线衍射,能量色散X射线,电子顺磁共振和X射线吸收精细结构光谱分析,证明了Ru(IV)单体已接枝到HT的表面。同时,在减少表面分离的Pd(II)种类之后,通过透射电子显微镜分析在Pd(纳米)/ HT表面上观察到平均直径为约70A的高度分散的Pd纳米团簇。这些水滑石负载的金属催化剂可通过由金属催化的氧化和还原组成的串联反应,以及由HT的碱位促进的羟醛反应,有效地促进各种腈与伯醇或羰基化合物的α-烷基化反应。在这些催化的α-烷基化反应中,均质的碱是不必要的,唯一的副产物是水。另外,这些催化剂体系适用于戊二腈衍生物的一锅法合成。
  • Method for the treatment of CNS disorders with substituted 2-imidazoles or imidazole derivatives
    申请人:Galley Guido
    公开号:US20070197621A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    The present invention relates a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, R 1 , R 2 , A and n are as defined in the specification and to their pharmaceutically active salts. The invention also relates to novel compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.
    本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍、压力相关障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的方法,包括向个体施用化合物I的治疗有效量,其中R、R1、R2、A和n如规范中所定义,以及其药用活性盐。该发明还涉及化合物I的新颖化合物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
  • Facile Ruthenium(II)-Catalyzed α-Alkylation of Arylmethyl Nitriles Using Alcohols Enabled by Metal–Ligand Cooperation
    作者:Subramanian Thiyagarajan、Chidambaram Gunanathan
    DOI:10.1021/acscatal.7b01427
    日期:2017.8.4
    primary alcohols. Notably, using ethanol and methanol as alkylating reagents, challenging ethylation and methylation of arylmethyl nitriles were performed. Secondary alcohols do not undergo alkylation reactions. Thus, phenylacetonitrile was chemoselectively alkylated using primary alcohols in the presence of secondary alcohols. Diols provided a mixture of products. When deuterium-labeled alcohol was used
    据报道,使用醇容易地进行钌(II)催化的芳基甲基腈的α-烷基化反应。钌钳催化剂可作为这种原子经济转化的有效催化剂,这种原子转化通过借用氢途径进行烷基化,产生水作为唯一的副产物。含有不同取代基的芳甲基腈可以使用多种伯醇有效地烷基化。特别地,使用乙醇和甲醇作为烷基化试剂,进行了挑战性的芳基甲基腈的乙基化和甲基化。仲醇不进行烷基化反应。因此,在仲醇存在下,使用伯醇将苯乙腈化学选择性地烷基化。二醇提供了多种产品的混合物。当使用氘标记的酒精时,会发生预期的氘转座,提供芳基甲基腈的α-烷基化和α-氘代。通过GC监测腈的消耗,这表明涉及一级动力学。在实验证据的基础上,提出了合理的机制途径。钌催化剂与碱反应并生成不饱和中间体,该中间体进一步与腈和醇反应。当腈通过[2 + 2]环加成转化为烯胺时,醇被氧化为醛。金属键合的烯胺加合物通过迈克尔加成反应与醛反应,生成烯-亚胺加合物,该烯-亚胺加合物可能通过由醇氧
  • A Ruthenium-Grafted Hydrotalcite as a Multifunctional Catalyst for Direct α-Alkylation of Nitriles with Primary Alcohols
    作者:Ken Motokura、Daisuke Nishimura、Kohsuke Mori、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1021/ja049181l
    日期:2004.5.1
    efficiently catalyzed alpha-alkylation of nitriles with primary alcohols through the cooperative catalysis between the Ru species and the surface base sites. The catalyst system could be further extended for the one-pot synthesis of alpha,alpha-dialkylated phenylacetonitriles via the base-catalyzed Michael reaction of alpha-alkylated phenylacetonitrile with activate olefins.
    用 RuCl3.nH2O 的水溶液处理水滑石 Mg6Al2(OH)16CO3,在水滑石表面提供单体 Ru(IV) 物质。这种新型的 Ru 接枝水滑石 (Ru/HT) 通过 Ru 物种和表面碱基位点之间的协同催化,有效地催化腈与伯醇的 α-烷基化。通过α-烷基化苯基乙腈与活化烯烃的碱催化迈克尔反应,该催化剂体系可进一步扩展用于α,α-二烷基化苯基乙腈的一锅法合成。
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