6-Oxo-N-phenyl-heptanamide | 142326-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-N-phenyl-heptanamide
• 英文别名: N-phenyl-6-oxo-heptanamide；6-oxo-N-phenylheptanamide
• CAS: 142326-09-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: RNAORPSHSZMBLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-N-phenyl-heptanamide 、 5-羟基色胺盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[[2-(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-N-phenylheptanamide, monohydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  Serotonin 5HT.sub.1A agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的5HT.sub.1A受体激动剂。

  公开号：

  US05189179A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 苯胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 三氟甲磺酸 、 氧气 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以60%的产率得到6-Oxo-N-phenyl-heptanamide
  参考文献：
  名称：

  酸/碱共催化酮的拜耳-维利格形式的氧化反应：使用分子氧作为氧化剂

  摘要：

  首次开发了在无金属条件下使用O 2作为唯一氧化剂的新型酸/碱共催化的各种酮的正式拜耳-维利格氧化方法。该反应可耐受各种酮和苯胺，并提供了一种简单有效的方法，可通过一步在酮与苯胺的反应中构建各种酰胺和异喹啉-1-酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02006

文献信息

• GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150105317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Insulin conjugates comprising an insulin molecule covalently attached to at least one bi-dentate linker having two arms, each arm independently attached to a ligand comprising a saccharide and wherein the saccharide for at least one ligand of the linker is fucose are disclosed. The insulin conjugates display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule such as Con A.

  本发明涉及胰岛素共轭物，包括将胰岛素分子共价连接至至少一个双齿配体的连接物中，每个配体独立连接到包含一种含糖和其中至少一个连接物的配体的糖类，其中连接物的至少一个配体的糖类为岩藻糖。这些胰岛素共轭物展示出对系统浓度的糖类（如葡萄糖或α-甲基甘露糖）具有响应的药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性，即使在给予需要的受试者时，也不需要外源多价糖类结合分子（如Con A）。
• 1,4 benzodioxin derivatives and their use as serotonin 5HT.sub.1A
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05387604A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The present invention is directed to a new class of serotonin 5HT.sub.1A agonists.

  本发明涉及一种新的类别的血清素5HT.sub.1A激动剂。
• Serotonin 5HT1A and 5HT1D antagonists
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0478954A1

  公开（公告）日：1992-04-08

  The present invention is directed to a new class of serotonin 5HT1A agonists and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一类新的血清素 5HT1A 激动剂和含有它们的药物组合物。
• Serotonin 5HT1A and 5HT1D agonists
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0478954B1

  公开（公告）日：2000-10-18
• COMPOUNDS AND METHODS FOR IMPROVING IMPAIRED ENDOGENOUS FIBRINOLYSIS USING HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Larsson Pia

  公开号：US20140051716A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  There is provided a compound which is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, for use in: (I) treating or preventing a pathological condition associated with excess fibrin deposition and/or thrombus formation; and/or (II) potentiating the degradation of fibrin deposits and preventing such deposits associated with pathological conditions or which may lead to such conditions, wherein the HDAC inhibitor, and the dose thereof, is as described in the description. There is also provided valproic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in improving or normalizing endogenous fibrinolysis impaired by local or systemic inflammation.