(2S,3R)-3-(4-methyl-thiophenyl)-3-hydroxy-2-amino-1-fluoro-propane | 76639-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S,3R)-3-(4-methyl-thiophenyl)-3-hydroxy-2-amino-1-fluoro-propane
• 英文别名: (2S,3R)-3-(4-methylthiophenyl)-3-hydroxy-2-amino-1-fluoro-propane；(2S,3R)-3-(4-methylthiophenyl)-3-hydroxy2-amino-1-fluoro-propane；(I+/-R)-I+/--[(1S)-1-Amino-2-fluoroethyl]-4-(methylthio)benzenemethanol；(1R,2S)-2-amino-3-fluoro-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 76639-98-0
• 化学式: C₁₀H₁₄FNOS
• 分子量: 215.292
• InChiKey: XXACFCDUCKUXHZ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tungstate 、 (2S,3R)-3-(4-methyl-thiophenyl)-3-hydroxy-2-amino-1-fluoro-propane 、 氯乙酸甲酯 在 乙二胺四乙酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 氟苯尼考
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of trans-(5R)-2,4,5-trisubstituted 2-oxazolines

  摘要：

  公开号：

  EP0500177B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-2-yl]carbamate 、 三氟乙酸 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOMMI, GIANCARLO;RIPA, ALBERTO;RIPA, GIORGIO;SISTI, MASSIMO, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 1, 75-76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the stereochemical inversion of (2S,3S)-2-amino-3-phenyl-1,3-propanediols into their (2R,3R) enantiomers
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0423705B1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5284966A
  申请人：——

  公开号：US5284966A

  公开（公告）日：1994-02-08
• US5401852A
  申请人：——

  公开号：US5401852A

  公开（公告）日：1995-03-28
• Process for the preparation of trans-(5R)-2,4,5-trisubstituted 2-oxazolines
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0500177B1

  公开（公告）日：1999-01-07
• JOMMI, GIANCARLO;RIPA, ALBERTO;RIPA, GIORGIO;SISTI, MASSIMO, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 1, 75-76
  作者：JOMMI, GIANCARLO、RIPA, ALBERTO、RIPA, GIORGIO、SISTI, MASSIMO

  DOI：——

  日期：——