manganese(II) benzoate | 17375-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: manganese(II) benzoate
• 英文别名: manganese benzoate；Einecs 241-413-8；manganese(2+);benzoate
• CAS: 17375-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₀MnO₄
• 分子量: 297.169
• InChiKey: NYGHSXPELPWIBB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) benzoate 生成 manganese(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  4-(4-羧基苯基)-4,2':6',4"-三联吡啶配体的两种配位聚合物的合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要 MnII 和 CoII 盐与 4-(4-羧基苯基)-4,2':6',4"-三联吡啶 (4-Hcptpy) 在 DMF/H2O 中反应得到两种复合物 [Mn(4-cptpy)(DMF) (H2O)2]n·n(4-cptpy)·nDMF (1) 和 [Co(4-cptpy)2(H2O)2]n (2)。复合物 1 是由 Mn2 二聚体和三齿 4-cptpy 配体组装而成的一维带状配位聚合物。客体 4-cptpy 阴离子嵌入具有强氢键的 3D 超分子结构中。复合物 2 是具有四边形孔的一维线性链配位聚合物。配合物 1 在 87–150 °C 时释放 H2O 和 DMF，无水 [Mn(4-cptpy)]n·n(4-cptpy) 在 403 °C 前保持热稳定。2-300 K 的变温磁化率研究证明 (μ-O2CR)2Mn2 核中存在弱的反铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2014.01.017
• 作为产物：
  描述：

  [Mn(4-(4-carboxyphenyl)-4,2’:6’,4’’-terpyridine(-H))2]n 生成 manganese(II) benzoate
  参考文献：
  名称：

  4-(4-羧基苯基)-4,2':6',4"-三联吡啶配体的两种配位聚合物的合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要 MnII 和 CoII 盐与 4-(4-羧基苯基)-4,2':6',4"-三联吡啶 (4-Hcptpy) 在 DMF/H2O 中反应得到两种复合物 [Mn(4-cptpy)(DMF) (H2O)2]n·n(4-cptpy)·nDMF (1) 和 [Co(4-cptpy)2(H2O)2]n (2)。复合物 1 是由 Mn2 二聚体和三齿 4-cptpy 配体组装而成的一维带状配位聚合物。客体 4-cptpy 阴离子嵌入具有强氢键的 3D 超分子结构中。复合物 2 是具有四边形孔的一维线性链配位聚合物。配合物 1 在 87–150 °C 时释放 H2O 和 DMF，无水 [Mn(4-cptpy)]n·n(4-cptpy) 在 403 °C 前保持热稳定。2-300 K 的变温磁化率研究证明 (μ-O2CR)2Mn2 核中存在弱的反铁磁相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2014.01.017
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 氧气 、 manganese(II) benzoate 作用下， 生成 3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  DE520290

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Unusual Structural Types in Manganese Cluster Chemistry from the Use of <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>‘,<i>N</i>‘-Tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine:  Mn₈, Mn₁₂, and Mn₂₀ Clusters
  作者：Rashmi Bagai、Khalil A. Abboud、George Christou

  DOI：10.1021/ic701971d

  日期：2008.1.1

  The syntheses, crystal structures, and magnetochemical characterization are reported for three new mixed-valent Mn clusters [Mn(8)O(3)(OH)(OMe)(O(2)CPh)7(edte)(edteH(2))](2)CPh) (1), [Mn(12)O(4)(OH)(2)(edte)(4)C(l6)(H(2)O)(2)] (2), and [Mn(20)O(8)(OH)(4)(O(2)CMe)(6)(edte)(6)](ClO(4))(2) (3) (edteH(4) = (HOCH(2)CH(2))(2)NCH(2)CH(2)N(CH(2)CH(2)OH)(2) = N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine)

  合成，晶体结构和磁化学表征报告了三个新的混合价锰簇[Mn（8）O（3）（OH）（OMe）（O（2）CPh）7（edte）（edteH（2） ）]（2）CPh）（1），[Mn（12）O（4）（OH）（2）（edte）（4）C（16）（H（2）O）（2）]（2）和[Mn（20）O（8）（OH）（4）（O（2）CMe）（6）（edte）（6）]（ClO（4））（2）（3）（edteH（4 ）=（HOCH（2）CH（2））（2）NCH（2）CH（2）N（CH（2）CH（2）OH）（2）= N，N，N'，N'-四元（2-羟乙基）乙二胺）。edteH（4）与Mn（O（2）CPh）（2），MnCl（2）或Mn（O（2）CMe）（2）的反应分别给出1，2，和3，它们都具有前所未有的核心拓扑。1的核心包含两个边缘共享[Mn（4）O（4）]古巴人，它们通过micro（3）-OH-离子与另一个Mn离子连接，以及
• Trinuclear Complexes Derived from <i>R/S</i> Schiff Bases – Chiral Single‐Molecule Magnets
  作者：Albert Escuer、Julia Mayans、Merce Font‐Bardia、Lorenzo Di Bari、Marcin Górecki

  DOI：10.1002/ejic.201601138

  日期：2017.2.10

  The employment of enantiomerically pure Schiff bases in manganese chemistry is revealed to be an excellent method to obtain chiral single‐molecule magnets and has allowed the characterization of several pairs of enantiomers, for which the magnetic properties were investigated. The reported systems consist of MnIII–MnII–MnIII linear trimers or MnIII3 cations in a triangular arrangement including the

  在锰化学中使用对映体纯的席夫碱是一种获得手性单分子磁体的极好方法，并且可以表征几对对映体，并对其磁性进行了研究。报告的系统由三角形排列的Mn III -Mn II -Mn III线性三聚体或Mn III 3阳离子组成，包括在孤立的锰三角中的µ 3 -Cl桥的第一个例子。
• Feasibility of ground state spin switching in a molecular analogue of the mixed-metal oxides with the perovskite structure
  作者：Thai Son Cao、Dian-Teng Chen、Khalil A. Abboud、Xiaoguang Zhang、Hai-Ping Cheng、George Christou

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114275

  日期：2020.1

  magnetic susceptibility data for 2 are significantly different from those for 1 and are assigned as due to small ligand-induced structural perturbation of the core that has brought an A-type antiferromagnetic (AF) excited state much closer to the C-type AF ground state. Fits of the dc χMT vs T data support this interpretation but due to the ligand disorder in 2, a more definitive description of the lowest

  摘要报道的全苯甲酸酯络合物[Ce3Mn8O8（PhCO2）18（PhCO2H）2]（1）与2-Cl-苯甲酸之间的羧酸酯取代反应导致[Ce3Mn8O8（2-Cl-PhCO2）15.3（PhCO2 ）2.7（H2O）2]（2）。1和2的结构非常相似，都包含一个四边形延伸的MnIII8长方体，其中心是CeIV，两个CeIII附着在相对的面上，但是2在配体以及Cl原子的位置和占有率上显示出很大的无序性。2的可变温度（T）固态直流和ac磁化率数据与1的显着不同，并且被归因于配体引起的磁芯结构扰动小，从而带来了A型反铁磁（AF）激发态更接近C型AF基态。dcχMTvs T数据的拟合支持这种解释，但是由于配体紊乱为2，因此不可能对2的最低能量自旋态进行更明确的描述。然而，这些结果为该族中由配体诱导的核心扰动（“化学压力”）引起的基态自旋转换的可行性提供了重要的支持，并且它们鼓励进一步的研究。
• Introducing a New Naphthoxime-based Ligand into the ­Chemistry of Triangular [Mn₃] Complexes
  作者：Małgorzata Hołyńska、Nicolas Frank、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/zaac.201200454

  日期：2012.10.30

  A new type of naphthoxime-based ligand, 1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone oxime (naphthsaoH2, 1a), is introduced into the chemistry of manganese(III) complexes. First triangular [Mn3] compound with this ligand is presented: [Mn3O(naphthsao)3(CH3OH)5(CH2ClCOO)] (1). Also preliminary structural studies for [Mn3O(naphthsao)3(CH3OH)5(CH3COO)] (A) and 0.52[Mn3O(naphthsao)3(CH3OH)5(H2O)]·0.48[Mn3O(naphthsao)3(CH3OH)6]

  一种新型的基于萘肟的配体，1-(1-羟基萘-2-基)乙酮肟 (naphthsaoH2, 1a)，被引入锰 (III) 配合物的化学中。第一个具有该配体的三角形 [Mn3] 化合物是：[Mn3O(naphthsao)3(CH3OH)5(CH2ClCOO)](1)。[Mn3O(naphthsao)3(CH3OH)5(CH3COO)] (A) 和 0.52[Mn3O(naphthsao)3(CH3OH)5(H2O)]·0.48[Mn3O(naphthsao)3(CH3OH)6 的初步结构研究] (B) 被提及。化合物 1 通过 X 射线衍射研究和磁性的初步研究表征，显示出 MnIII 离子的反铁磁耦合。化合物 1 显示出氢键链的超分子基序。
• Manganese clusters derived from 2-pyridylcyanoxime: new topologies and a large spin ground state in pyridyloximate chemistry
  作者：Laura Alcazar、Beatriz Cordero、Jordi Esteban、Vassilis Tangoulis、Mercè Font-Bardia、Teresa Calvet、Albert Escuer

  DOI：10.1039/c3dt51329g

  日期：——

  Series of manganese clusters derived from 2-pyridylcyanoxime with Mn3II (1), Mn4II (2a, b), MnII4MnIII4 (3), MnII2MnIII6MnIV2 (4) and MnII3MnIII6MnIV (5) cores have been characterized. Dc magnetic measurements reveal antiferromagnetic coupling for 1–4 and dominant ferromagnetic interactions for 5 which shows the largest ground state reported to date in pyridyloximate chemistry (S = 14).

  由 2-吡啶基氰氧肟（2-pyridylcyanoxime）衍生出的一系列锰簇合物已经得到表征，其核心分别为 Mn3II (1)、Mn4II (2a、b)、MnII4MnIII4 (3)、MnII2MnIII6MnIV2 (4) 和 MnII3MnIII6MnIV (5)。直交磁性测量结果表明，1-4 为反铁磁耦合，5 为主导铁磁相互作用，5 显示了迄今为止所报道的吡啶氧化学中最大的基态（S = 14）。