manganese(III) biliverdin IX dimethyl ester | 328530-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: manganese(III) biliverdin IX dimethyl ester
• 英文别名: manganese(3+);methyl 3-[(2Z)-2-[[5-[(E)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methylpyrrol-1-id-2-yl]methylidene]-5-[(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-yl)methylidene]-4-methylpyrrol-1-id-3-yl]propanoate;methyl 3-[(5Z)-2-[[5-[(E)-(4-ethenyl-3-methyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methylpyrrol-1-id-2-yl]methylidene]-5-[(3-ethenyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-yl)methylidene]-4-methylpyrrol-1-id-3-yl]propanoate
• CAS: 328530-25-2
• 化学式: C₇₀H₇₀Mn₂N₈O₁₂
• 分子量: 1325.25
• InChiKey: SKFJEQTYKCSYDG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  biliverdin IX dimethyl ester 、 manganese(II) acetate 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到manganese(III) biliverdin IX dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  锰（III）Biliverdin IX二甲基酯：使用Mn（III）/ Mn（IV）氧化还原对的超氧化物的强大催化清除剂。

  摘要：

  制备了Biliverdin IX二甲酯（MnIIIBVDME）2的锰（III）配合物，并通过元素分析，紫外/可见光谱，循环伏安法，计时容量法，电喷雾质谱，凝固点降低，磁化率和催化歧化进行了表征超氧阴离子（O2.-）。在二聚体构象中，每个三价锰均与一个Biliverdin二甲基酯分子的四个吡咯氮原子和另一个分子的烯醇氧键合。这种配位稳定了+4金属的氧化态，从而发现锰在水介质中的+ 3 / + 4氧化还原循环相对于NHE为E1 / 2 = +0.45V。此电势使Mn（III）/ Mn（IV）偶对以kcat = 5的催化速率常数有效催化O2.-的歧化。在pH 7.8和25摄氏度下通过细胞色素c分析获得的0 x 10（7）M-1 s-1（每锰计算的浓度）。锰的第五个配位点被烯醇氧占据，这阻止了NO的结合因此，增强了金属中心对O 2-的特异性。出于同样的原因，（MnIIIBVDME）2可以抵抗H2O

  DOI：

  10.1021/ic0004986

文献信息

• Manganese(III) Biliverdin IX Dimethyl Ester:  A Powerful Catalytic Scavenger of Superoxide Employing the Mn(III)/Mn(IV) Redox Couple
  作者：Ivan Spasojević、Ines Batinić-Haberle、Robert D. Stevens、Peter Hambright、Arthur N. Thorpe、Jan Grodkowski、Pedatsur Neta、Irwin Fridovich

  DOI：10.1021/ic0004986

  日期：2001.2.1

  cycling of the manganese in aqueous medium was found to be at E1/2 = +0.45 V vs NHE. This potential allows the Mn(III)/Mn(IV) couple to efficiently catalyze the dismutation of O2.- with the catalytic rate constant of kcat = 5.0 x 10(7) M-1 s-1 (concentration calculated per manganese) obtained by cytochrome c assay at pH 7.8 and 25 degrees C. The fifth coordination site of the manganese is occupied by

  制备了Biliverdin IX二甲酯（MnIIIBVDME）2的锰（III）配合物，并通过元素分析，紫外/可见光谱，循环伏安法，计时容量法，电喷雾质谱，凝固点降低，磁化率和催化歧化进行了表征超氧阴离子（O2.-）。在二聚体构象中，每个三价锰均与一个Biliverdin二甲基酯分子的四个吡咯氮原子和另一个分子的烯醇氧键合。这种配位稳定了+4金属的氧化态，从而发现锰在水介质中的+ 3 / + 4氧化还原循环相对于NHE为E1 / 2 = +0.45V。此电势使Mn（III）/ Mn（IV）偶对以kcat = 5的催化速率常数有效催化O2.-的歧化。在pH 7.8和25摄氏度下通过细胞色素c分析获得的0 x 10（7）M-1 s-1（每锰计算的浓度）。锰的第五个配位点被烯醇氧占据，这阻止了NO的结合因此，增强了金属中心对O 2-的特异性。出于同样的原因，（MnIIIBVDME）2可以抵抗H2O