4-chloro-N-(2,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzamide | 321941-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzamide
• CAS: 321941-19-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂
• 分子量: 273.719
• InChiKey: MGQUGWXMWDVYOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzamide 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-chloro-N-[5-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些N-取代的1,4-苯醌亚胺与芳烃亚磺酸钠的反应

  摘要：

  Ñ -Arylsulfonyl，Ñ芳酰基，和Ñ - [arylsulfonylimino（苯基）甲基] -1,4-苯醌亚胺衍生物与钠arenesulfinates反应，得到1,4-，1,6-，和6,1加成产物，其根据两个并发路径形成：将芳族亚磺酸根阴离子直接亲核加成到中性醌亚胺分子上，以及将芳族亚磺酸根自由基加成至醌基亚胺衍生的自由基上的自由基离子。

  DOI：

  10.1134/s1070428014070082
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以51%的产率得到4-chloro-N-(2,3-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些N-取代的1,4-苯醌亚胺与芳烃亚磺酸钠的反应

  摘要：

  Ñ -Arylsulfonyl，Ñ芳酰基，和Ñ - [arylsulfonylimino（苯基）甲基] -1,4-苯醌亚胺衍生物与钠arenesulfinates反应，得到1,4-，1,6-，和6,1加成产物，其根据两个并发路径形成：将芳族亚磺酸根阴离子直接亲核加成到中性醌亚胺分子上，以及将芳族亚磺酸根自由基加成至醌基亚胺衍生的自由基上的自由基离子。

  DOI：

  10.1134/s1070428014070082

文献信息

• Thiocyanation of N-arylsulfonyl-, N-aroyl-, and N-[(N-arylsulfonyl)benzimidoyl]-1,4-benzoquinone imines
  作者：A. P. Avdeenko、V. V. Pirozhenko、S. A. Konovalov、D. A. Roman’kov、G. V. Palamarchuk、O. V. Shishkinc

  DOI：10.1134/s1070428009030105

  日期：2009.3

  Reactions of thiocyanate ion with N-aroyl-, N-arylsulfonyl-, and N-(N-arylsulfonylbenzimidoyl)-1,4-benzoquinone imines follow the 1,4-addition pattern, and the adducts undergo intramolecular cyclization to give the corresponding N-substituted 5-amino-1,3-benzoxathiol-2-ones as final products.
• Reaction of some N-substituted 1,4-benzoquinone imines with sodium arenesulfinates
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、I. L. Marchenko

  DOI：10.1134/s1070428014070082

  日期：2014.7

  N-Arylsulfonyl, N-aroyl, and N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl] derivatives of 1,4-benzoquinone imine reacted with sodium arenesulfinates to give 1,4-, 1,6-, and 6,1-addition products which were formed according to two concurrent paths: direct nucleophilic addition of arenesulfinate anion to neutral quinone imine molecule and radical ion addition of arenesulfinate radical to radical anion derived

  Ñ -Arylsulfonyl，Ñ芳酰基，和Ñ - [arylsulfonylimino（苯基）甲基] -1,4-苯醌亚胺衍生物与钠arenesulfinates反应，得到1,4-，1,6-，和6,1加成产物，其根据两个并发路径形成：将芳族亚磺酸根阴离子直接亲核加成到中性醌亚胺分子上，以及将芳族亚磺酸根自由基加成至醌基亚胺衍生的自由基上的自由基离子。