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perfluoro-(N-fluoro-3-methyl-piperidine) | 3521-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro-(N-fluoro-3-methyl-piperidine)
英文别名
F-(1-Fluoro-3-methylpiperidine);decafluoro-5-trifluoromethyl-piperidine;Perfluor-(N-fluor-3-methyl-piperidin);1,2,2,3,3,4,4,5,6,6-Decafluoro-5-(trifluoromethyl)piperidine
perfluoro-(N-fluoro-3-methyl-piperidine)化学式
CAS
3521-64-0
化学式
C6F13N
mdl
——
分子量
333.052
InChiKey
HSJGWDBYERQWDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoro-(N-fluoro-3-methyl-piperidine)环丁砜 为溶剂, 生成 3-fluoro-2,4,6-tris-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-5-trifluoromethyl-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氢氟酸3-甲基哌啶氢氟酸 为溶剂, 以2%的产率得到perfluoro-(N-fluoro-3-methyl-piperidine)
    参考文献:
    名称:
    491.杂环多氟化合物。第八部分 全氟-(2-,3-和4-甲基吡啶)和四氟异烟碱酸
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9650002720
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文献信息

  • Electrochemical fluorination of hexahydroazepine, methylpiperidines and methyl 1-hexahydroazepine-acetate: the preparation of F-(1-hexahydroazepine-acetyl fluoride) and its derivatives
    作者:Takashi Abe、Sushil K Pandey、Hajime Baba
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00302-x
    日期:2000.7
    fair yield from the fluorination of 3 along with F-[(methylpiperidino)-acetylfluoride] which was formed as a result of the isomerization of 3 during fluorination. In addition, several derivatives of 4 were synthesized. F-(1-iodomethyl-hexahydroazepine) (4a) was prepared by the reaction of 4 with anhydrous LiI. The compound 4 was converted into its potassium salt (4c) via methyl F-(1-hexahydroazepine-acetate)
    检验了六氢a庚因(1),甲基哌啶(2)[2-甲基哌啶(2a),3-甲基哌啶(2b),4-甲基哌啶(2c)]和1-六氢a庚啶乙酸甲酯(3)的电化学氟化。的C-N键的裂解广泛发生的氟化仲环胺(1,图2a - Ç),导致只有相应的小收率˚F - (Ñ氟环胺)。F-(1-六氢a庚因-乙酰氟)(4)是由3的氟化与F -[(甲基哌啶子基)-乙酰氟]形成的,以合理的收率获得的,F -[(甲基哌啶子基)-乙酰氟]是氟化过程中3异构化的结果。另外,合成了几种4的衍生物。通过使4与无水LiI反应来制备F-(1-碘甲基-六氢a庚因)(4a)。化合物4通过甲基F-(1-六氢pine庚因-乙酸酯)(4b)转化为其钾盐(4c)),其在存在或不存在乙二醇的情况下热解后分别形成1-二氟甲基-十二氟(六氢hydro庚因)(4d)和F-(3,4,5,6-四氢a庚因)(4e)。F-(1-六氢a庚因-乙酰胺)(4f),F-(1-
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • 491. Heterocyclic polyfluoro-compounds. Part VIII. Perfluoro-(2-, 3-, and 4-methylpyridine) and tetrafluoroisonicotinic acid
    作者:R. E. Banks、J. E. Burgess、R. N. Haszeldine
    DOI:10.1039/jr9650002720
    日期:——
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