methyl 2-(2,6-dichloropyridin-3-yl)acetate | 1134916-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2,6-dichloropyridin-3-yl)acetate
• 英文别名: (2,6-dichloro-pyridin-3-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 1134916-56-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: MCGNUPNYJZFOQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,6-dichloropyridin-3-yl)acetate 、 4,5-dimethyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以0.065 g的产率得到2-chloro-9,10-dimethyl-5,7-dihydropyrido[3,2-d][1]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024160366A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-甲基吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 methyl 2-(2,6-dichloropyridin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2024160366A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bailly Jacques

  公开号：US20090088425A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R 1a to R 1e and R 2 to R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中A，n，R1a至R1e和R2至R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺失调或抑郁症。
• 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPANE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2205562A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US8143280B2
  申请人：——

  公开号：US8143280B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8883786B2
  申请人：——

  公开号：US8883786B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXY-3-PHENYLPROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXY-3-PHÉNYLPROPANE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009040288A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds of formula (1), wherein A, n, R1a to R1e and R2 to R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.