| 180622-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 180622-28-0；53265-93-3
• 化学式: C₂H₃O₂*C₁₆H₁₂Cl₂MnN₂O₂
• 分子量: 449.172
• InChiKey: ZGRRRTZCCSDLDM-OCMVVAPRSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(5-chlorosalicylidene)ethane-1,2-diamine 、 manganese(II) acetate dihydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  血红素和非血红素催化剂的催化性能比较研究：金属卟啉与金属席夫碱

  摘要：

  一系列铁和锰卟啉在介孔位置具有2-氯苯基，苯基和4-甲氧基苯基和包括N，N'-双（水杨基）亚乙基二胺，N，N'-双金属茂铁（Mn和Fe-salens）的催化活性和氧化稳定性，N'-双（5-氯水杨基亚乙基）乙二胺和N，N'-双（2,4-二羟基水杨亚基）乙二胺用于高碘酸四正丁基铵（TBAP）和四正丁基铵氧烷氧化烯烃（TBAO）已被调查和比较。尽管金属卟啉相对于席夫碱配合物显示出增加的催化活性，但是前者没有提供比后者明显的催化优势。此外，在反应条件下，席夫碱配合物的氧化稳定性相当或稍高。此外，尽管TBAO和TBAP的氧化能力差异很大，但对于使用的血红素和非血红素催化剂，其催化活性和氧化稳定性的顺序却观察到相似的模式。在苯乙烯的ɑ位引入甲基会导致其反应性增加，这表明在这些催化体系中，电子效应比空间效应占主导地位。

  DOI：

  10.1002/aoc.3967

文献信息

• Steric and Electronic Effects, Enantiospecificity, and Reactive Orientation in DNA Binding/Cleaving by Substituted Derivatives of [SalenMn^III]⁺
  作者：Dennis J. Gravert、John H. Griffin

  DOI：10.1021/ic960196x

  日期：1996.1.1

  target sites varied with the position of attachment of substituents, but not with the identity of the substituents. The results suggest that substituents alter specificity through both steric and electronic effects. The 3,3'-difluoro and -dichloro derivatives produced cleavage patterns that match those of the parent complex, suggesting that the activated form of 1 produces cleavage from an orientation

  [SalenMn（III）]（+）（1）的二十六个衍生物，在芳香环和/或亚胺位置带有卤素，硝基，氨基，醚，烷基或芳基取代基，或含有1,3-丙烯-合成1,2-亚苯基-，1,2-环己烷-或1,2-二苯基乙二胺代替乙二胺作为桥联部分。已经使用DNA亲和力裂解技术检查了在末端氧化剂存在下这些复合物的DNA结合/裂解特性。活性衍生物在包含多个连续A：T碱基对的位点从小沟中产生DNA切割。对于芳基取代的衍生物，发现DNA切割效率随取代基的身份和连接位置而变化。A：T目标位点的精确切割方式随取代基的附着位置而变化，但不与取代基相同。结果表明，取代基通过空间和电子效应改变特异性。3,3'-二氟和-二氯衍生物产生的裂解模式与亲本复合物的裂解模式相符，表明活化形式的1产生的裂解方向是复合物的凹入边缘背离DNA底面。小沟。桥修饰产生相对于1具有降低的DNA切割活性的复合物。发现DNA切割效率随桥的结构和立体化学