N,N'-bis(5-chlorosalicylidene)ethane-1,2-diamine | 50350-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(5-chlorosalicylidene)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)ethane-1,2-diamine；N,N'-ethylenebis(2-hydroxy-5-chlorophenyl)methylimine；N,N′-bis(5-chlorosalicylidene)ethylenediamine；(N,N'-bis-5-chloro-salicylidene)-1,2-diaminoethane；N,N'-ethylenebis(5-chloro-salicylideneamine)；N,N'-Ethylenebis(5-chlorosalicylideneamine)；n,n'-Bis(5-chlorosalicylidene)ethylenediamine；4-chloro-2-[2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 50350-66-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 337.205
• InChiKey: YCKSRMXJTFAWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  510.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(5-chlorosalicylidene)ethane-1,2-diamine 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Atwood, David A.; Jegier, Jolin A.; Rutherford, Drew, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 1, p. 63 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 5-氯代水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到N,N'-bis(5-chlorosalicylidene)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Salophen和Salen羰基钒配合物作为硫化物被H 2 O 2氧化的催化剂：机理研究

  摘要：

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2012.03.032

文献信息

• [EN] FBXO3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FBXO-3
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2013184202A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present application discloses benzathine and related compounds and their use as FBXO-3 inhibitors.

  本申请公开了苯扎托品及相关化合物及其作为FBXO-3抑制剂的应用。
• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• Epoxidation of olefins with cationic (salen)manganese(III) complexes. The modulation of catalytic activity by substituents
  作者：K. Srinivasan、P. Michaud、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00269a029

  日期：1986.4

  Augmentation d'activite avec des substituants attracteurs d'electrons (dichloro ou dinitro)

  增强 d'activite avec des substituants 吸引力 d'electrons (dichloro ou dinitro)
• Enhancing single-molecule magnet behaviour through decorating terminal ligands in Dy₂ compounds
  作者：Xiufang Ma、Bingbing Chen、Yi-Quan Zhang、Jinhui Yang、Quan Shi、Yulong Ma、Xiangyu Liu

  DOI：10.1039/c9dt02758k

  日期：——

  square-antiprism geometry, the critical difference found in the terminal substituents of the two ligands fine-tunes the local crystal field around Dy centers and the dinuclear molecular structures of 1 and 2. Magnetic investigations unveil that both 1 and 2 display dynamic magnetic relaxation of single-molecule magnet (SMM) behaviour with different energy barriers of 20.9 K for 1 and 72.7 K for 2 under a zero

  用不同的取代基的引线2个的同构配体的利用两个中心对称的Dy III二聚体，即，[镝2（bfbpen）2（H 2 O）2 ]·2I - （1）和[镝2（bcbpen）2（H 2 O）2 ]·2I - ·0.5H 2 O（2）（H 2 bfbpen = ñ，ñ ' -双- （2-羟基-5-氟-苄基） - ñ，ñ ' -双- （吡啶-2- -甲基（甲基）乙二胺和H 2 bcbpen = N，N′-双-（2-羟基-5-氯-苄基）-N，N′-双-（吡啶-2-基甲基）乙二胺）。尽管两种化合物中的Dy离子均一地表现出方形反棱镜的几何形状，但在两个配体的末端取代基中发现的临界差可微调Dy中心和1和2的双核分子结构周围的局部晶体场。磁性调查揭示，这两个1个2的单分子磁体（SMM）20.9 K中的不同的能量壁垒行为显示动态磁弛豫1和72.7 K中2下一个零直流（DC）场，以及26.9 K为1在1200 Oe直
• Electrophilic and nucleophilic pathways in ligand oxide mediated reactions of phenylsulfinylacetic acids with oxo(salen)chromium(V) complexes
  作者：P. Subramaniam、S. Sugirtha Devi、S. Anbarasan

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.012

  日期：2016.9

  first-order dependence on oxo(salen)-chromium(V)+ ion and fractional-order dependence on PSAA and ligand oxide. Michaelis–Menten kinetics without kinetic saturation was observed for the reaction. The order of reactivity among the ligand oxides is picoline N-oxide>pyridine N-oxide>triphenylphosphine oxide. The low catalytic activity of TPPO was rationalized. Both electron-withdrawing and electron-donating

  摘要研究了在乙腈介质中分光光度法研究了配位体氧化物存在下氧代（salen）Cr（V）+离子对苯亚磺酰基乙酸（PSAA）氧化脱羧的机理。配体氧化物（LO）的添加会导致oxo（salen）配合物的λmax值发生红移，并随LO浓度的增加以及清晰的等渗点而增加吸光度。该反应显示出对氧代（salen）-铬（V）+离子的一级依赖性，对PSAA和配体氧化物的分数级依赖性。该反应观察到Michaelis–Menten动力学没有动力学饱和。配体氧化物之间的反应性顺序是甲基吡啶N-氧化物>吡啶N-氧化物>三苯膦氧化物。TPPO的低催化活性是合理的。PSAA苯环中的吸电子和供电子取代基均有助于反应速率。哈米特图是非线性向上类型，给电子取代基的ρ值为负（ρ-= -0.740至-4.10），吸电子取代基的正ρ值（ρ+ = + 0.057至+0.886）。非线性哈米特图可以通过两种可能的机理来解释：当PSAA中的取代