2-[(difluoroacetyl)imino]-3-[(3-trifluoromethyl)phenyl]-5-methylthiazoline | 147762-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(difluoroacetyl)imino]-3-[(3-trifluoromethyl)phenyl]-5-methylthiazoline
• 英文别名: 2-difluoroacetylimino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methylthiazoline；2-Difluoroacetylimino-3(3-trifluoromethylphenyl)-5-methylthiazoline；2,2-difluoro-N-[5-methyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-2-ylidene]acetamide
• CAS: 147762-10-5
• 化学式: C₁₃H₉F₅N₂OS
• 分子量: 336.285
• InChiKey: JNXVDQMTZWUXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 2-imino-3-(3-trifluoromethylphenyl)-5-methylthiazoline 在 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(difluoroacetyl)imino]-3-[(3-trifluoromethyl)phenyl]-5-methylthiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for production of fluoroalkane carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明揭示了一种制备式(I)的氟烷基羧酰胺衍生物的方法：其中，R1是卤原子，取代至少一个卤原子的烷基或取代至少一个卤原子的烷氧基；R2是氢原子或卤原子；R3是甲基，乙基，氯原子或溴原子；X和Y相同或不同，分别表示氢原子，氯原子，氟原子或三氟甲基基团，但X和Y不能同时表示氢原子或氯原子。该方法包括以下步骤：(a)在一级或二级胺的存在下，将式(II)的亚氨基噻唑化合物或其盐与式(III)的氟烯烃反应，其中X和Y如上所述；(b)将所得的反应混合物与水反应。

  公开号：

  US05484933A1

文献信息

• Iminothiazolines, their production and use as herbicides, and
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05426188A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  An iminothiazoline compound of the formula: ##STR1## which is useful as a herbicide.

  一种具有除草作用的亚胺噻唑化合物，化学式为：##STR1##
• Process for production of fluoroalkane carboxamide derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05484933A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  There is disclosed a process for the production of a fluoroalkanecarboxamide derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a halogen atom, an alkyl group substituted with at least one halogen atom or an alkoxyl group substituted with at least one halogen atom; R.sup.2 is a hydrogen atom or a halogen atom; and R.sup.3 is a methyl group, an ethyl group, a chlorine atom or a bromine atom; X and Y are the same or different and each of them represents a hydrogen atom, a chlorine atom, a fluorine atom or a trifluoromethyl group, with the proviso that X and Y do not simultaneously represent a hydrogen atom or a chlorine atom, which comprises the steps of: (a) reacting an iminothiazoline compound of the formula (II): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each as defined above, or a salt thereof with a fluoroolefin of the formula (III): XYC.dbd.CF.sub.2 (III) wherein X and Y are each as defined above, in the presence of a primary or secondary amine; and (b) reacting the resultant reaction mixture with water.

  本发明揭示了一种制备式(I)的氟烷基羧酰胺衍生物的方法：其中，R1是卤原子，取代至少一个卤原子的烷基或取代至少一个卤原子的烷氧基；R2是氢原子或卤原子；R3是甲基，乙基，氯原子或溴原子；X和Y相同或不同，分别表示氢原子，氯原子，氟原子或三氟甲基基团，但X和Y不能同时表示氢原子或氯原子。该方法包括以下步骤：(a)在一级或二级胺的存在下，将式(II)的亚氨基噻唑化合物或其盐与式(III)的氟烯烃反应，其中X和Y如上所述；(b)将所得的反应混合物与水反应。