1,2,4,5-Tetrachlor-3,6-difluor-benzol | 1198-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-Tetrachlor-3,6-difluor-benzol
• 英文别名: 1,4-Difluor-tetrachlor-benzol；1,4-Difluorotetrachlorobenzene；1,2,4,5-tetrachloro-3,6-difluorobenzene
• CAS: 1198-58-9
• 化学式: C₆Cl₄F₂
• 分子量: 251.875
• InChiKey: MKQYBOGHNUAPEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5 °C
• 沸点：
  76.5 °C
• 密度：
  1.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-trichloro-3,6-difluorobenzenethiol 在 五氯化磷 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1,2,4,5-Tetrachlor-3,6-difluor-benzol
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氟-3,4,6-三氯苯硫醇与四氟乙烯的热转化

  摘要：

  2,5-二氟-3,4,6-三氯苯硫醇与四氟乙烯的混合物热解生成 2,2,3,3,4,7-六氟-5,6-二氯-2,3-二氢苯并[b]噻吩（主要反应产物）和 2,2,3,3,4,6-hexafluoro-5,7-dichloro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene。提出了它们在中间自由基参与下的形成方案。将合成化合物的混合物氧化得到 2,2,3,3,4,7-hexafluoro-5,6-dichloro-2,3-dihydrobenzo[b]sulfane-1,1-dioxide 和 2,2,3 ,3,4,6-hexafluoro-5,7-dichloro-2,3-dihydrobenzo[b]sulfane-1,1-dioxide。

  DOI：

  10.1134/s107036322011002x

文献信息

• Low loss high refractive index vinyl sulfide compounds and method of making same
  申请人：——

  公开号：US20040044251A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention is directed to aromatic vinyl sulfide compounds of general formula A(—S—CH═CH 2 ) z , wherein z is in the range of 1-4 and A represents highly halogenated and highly halogenated-deuterated phenyl, biphenyl and naphthalene compounds; highly halogenated and highly halogenated-deuterated biphenyl ethers and thioethers; and highly halogenated and highly halogenated-deuterated unsaturated 5- and 6-member heterocyclic ring systems containing carbon and at least one heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur. The aromatic vinyl sulfide compounds of the invention can be used to prepare elements and devices suitable for use in optical communications.

  该发明涉及一般式A(—S—CH═CH2)z的芳香基硫化乙烯化合物，其中z在1-4范围内，A代表高度卤化和高度卤化-氘代的苯、联苯和萘化合物；高度卤化和高度卤化-氘代的联苯醚和硫醚；以及含有碳和来自氮、氧和硫组成的杂原子中至少一个的高度卤化和高度卤化-氘代的不饱和5-和6-成员杂环系统。该发明的芳香基硫化乙烯化合物可用于制备适用于光通信的元件和器件。
• IVANOVA, S. M.;BOJKOV, YU. A.;BARABANOV, V. G.;VYUNOV, K. A.;GINAK, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 11, 2463-2464
  作者：IVANOVA, S. M.、BOJKOV, YU. A.、BARABANOV, V. G.、VYUNOV, K. A.、GINAK, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• US6933412B2
  申请人：——

  公开号：US6933412B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• US7148383B2
  申请人：——

  公开号：US7148383B2

  公开（公告）日：2006-12-12
• Thermal Transformations of 2,5-Difluoro-3,4,6-trichlorobenzenethiol with Tetrafluoroethylene
  作者：P. V. Nikul’shin、A. M. Maksimov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s107036322011002x

  日期：2020.11

  Pyrolysis of a mixture of 2,5-difluoro-3,4,6-trichlorobenzenethiol with tetrafluoroethylene leads to 2,2,3,3,4,7-hexafluoro-5,6-dichloro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene (the major reaction product) along with 2,2,3,3,4,6-hexafluoro-5,7-dichloro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene. Schemes of their formation with the participation of intermediate radicals are proposed. Oxidation of a mixture of the synthesized

  2,5-二氟-3,4,6-三氯苯硫醇与四氟乙烯的混合物热解生成 2,2,3,3,4,7-六氟-5,6-二氯-2,3-二氢苯并[b]噻吩（主要反应产物）和 2,2,3,3,4,6-hexafluoro-5,7-dichloro-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene。提出了它们在中间自由基参与下的形成方案。将合成化合物的混合物氧化得到 2,2,3,3,4,7-hexafluoro-5,6-dichloro-2,3-dihydrobenzo[b]sulfane-1,1-dioxide 和 2,2,3 ,3,4,6-hexafluoro-5,7-dichloro-2,3-dihydrobenzo[b]sulfane-1,1-dioxide。