1-acetyl-1-hydroxy-3-phenyl-1H-benzo[e]indol-2(3H)-one | 1092964-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-1-hydroxy-3-phenyl-1H-benzo[e]indol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-Acetyl-1-hydroxy-3-phenylbenzo[e]indol-2-one；1-acetyl-1-hydroxy-3-phenylbenzo[e]indol-2-one
• CAS: 1092964-08-3
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: MNMNQYUUCXWQPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 、 manganese triacetate 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.03h， 以35%的产率得到2-acetoxy-2-(2-methoxy-1-naphthyl)-N-phenyl-3-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 介导的 3-氧代丁酰胺直接引入甲氧基萘

  摘要：

  在 N-aryl-3-oxobutanamides 存在下，用乙酸锰 (III) 氧化甲氧基萘，得到直接 3-oxobutanamide-取代的甲氧基萘，产率中等至良好，同时含有少量的萘并[2,1-b]呋喃和苯并[e]吲哚啉酮。讨论了优化的反应条件和产物的形成机理。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067206

文献信息

• Manganese(III)-Mediated Direct Introduction of 3-Oxobutanamides into Methoxynaphthalenes
  作者：Hiroshi Nishino、Zhi-qi Cong

  DOI：10.1055/s-2008-1067206

  日期：2008.9

  The oxidation of methoxynaphthalenes with manganese(III) acetate in the presence of N-aryl-3-oxobutanamides gave the directly 3-oxobutanamide-substituted methoxynaphthalenes in moderate to good yields along with small amounts of naphtho[2,1-b]furans and benzo[e]indolinones. The optimized reaction conditions and the mechanism for the formation of the products are discussed.

  在 N-aryl-3-oxobutanamides 存在下，用乙酸锰 (III) 氧化甲氧基萘，得到直接 3-oxobutanamide-取代的甲氧基萘，产率中等至良好，同时含有少量的萘并[2,1-b]呋喃和苯并[e]吲哚啉酮。讨论了优化的反应条件和产物的形成机理。