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Tri-O-benzoylpyridoxol
Tri-O-benzoylpyridoxol | 14210-70-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tri-O-benzoylpyridoxol
英文别名
3-benzoyloxy-4,5-bis-benzoyloxymethyl-2-methyl-pyridine;3-Benzoyloxy-4,5-bis-benzoyloxymethyl-2-methyl-pyridin;[5-Benzoyloxy-4-(benzoyloxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyl benzoate
CAS
14210-70-9
化学式
C
29
H
23
NO
6
mdl
——
分子量
481.505
InChiKey
RIHCEWZJEGEKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
36
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
91.8
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基吡啶-2-硫酮
在
sodium hydroxide
作用下, 以
氯仿
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
Tri-O-benzoylpyridoxol
参考文献:
名称:
水溶性酰化剂:2-酰基硫基-1-烷基吡啶鎓盐的制备和苯酚、酸和/或胺与这些盐在水相中的酰化
摘要:
苯甲酰氯和 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮原位制备的 2-苯甲酰硫基-1-甲基氯化吡啶鎓与苯酚、胺和酸反应,以良好的收率得到相应的苯甲酰衍生物。在对硝基苯酚的反应中,即使是催化量的 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮也被证明是有效的。在 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮存在下,对硝基苯酚与异丁酰氯和乙酰氯的类似反应分别以 63% 和 44% 的产率得到对硝基苯异丁酸酯和对硝基苯乙酸酯。2-苯甲酰硫基-、2-乙酰硫基-和2-异丁酰硫基-1-乙基吡啶鎓四氟硼酸盐通过用四氟硼酸三乙基氧鎓处理相应的2-酰基硫代吡啶鎓来制备。这些吡啶鎓盐还在水相中充当酰化剂。
DOI:
10.1246/bcsj.61.247
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文献信息
Ichiba; Michi, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1938, vol. 35, p. 73,76
作者:
Ichiba、Michi
DOI:
——
日期:
——
Matukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 551; dtsch. Ref. S. 216
作者:
Matukawa
DOI:
——
日期:
——
DE741154
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
SAKAKIBARA, TOHRU;WATABE, YUKIE;YAMADA, MASAHIDE;SUDOH, ROKURO, (THE LATE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 247-253
作者:
SAKAKIBARA, TOHRU、WATABE, YUKIE、YAMADA, MASAHIDE、SUDOH, ROKURO, (THE LATE+
DOI:
——
日期:
——
US8431712B2
申请人:
——
公开号:
US8431712B2
公开(公告)日:
2013-04-30
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