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Tri-O-benzoylpyridoxol | 14210-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tri-O-benzoylpyridoxol
英文别名
3-benzoyloxy-4,5-bis-benzoyloxymethyl-2-methyl-pyridine;3-Benzoyloxy-4,5-bis-benzoyloxymethyl-2-methyl-pyridin;[5-Benzoyloxy-4-(benzoyloxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methyl benzoate
Tri-O-benzoylpyridoxol化学式
CAS
14210-70-9
化学式
C29H23NO6
mdl
——
分子量
481.505
InChiKey
RIHCEWZJEGEKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吡啶-2-硫酮sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 Tri-O-benzoylpyridoxol
    参考文献:
    名称:
    水溶性酰化剂:2-酰基硫基-1-烷基吡啶鎓盐的制备和苯酚、酸和/或胺与这些盐在水相中的酰化
    摘要:
    苯甲酰氯和 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮原位制备的 2-苯甲酰硫基-1-甲基氯化吡啶鎓与苯酚、胺和酸反应,以良好的收率得到相应的苯甲酰衍生物。在对硝基苯酚的反应中,即使是催化量的 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮也被证明是有效的。在 1-甲基-2(1H)-吡啶硫酮存在下,对硝基苯酚与异丁酰氯和乙酰氯的类似反应分别以 63% 和 44% 的产率得到对硝基苯异丁酸酯和对硝基苯乙酸酯。2-苯甲酰硫基-、2-乙酰硫基-和2-异丁酰硫基-1-乙基吡啶鎓四氟硼酸盐通过用四氟硼酸三乙基氧鎓处理相应的2-酰基硫代吡啶鎓来制备。这些吡啶鎓盐还在水相中充当酰化剂。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.247
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文献信息

  • Ichiba; Michi, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1938, vol. 35, p. 73,76
    作者:Ichiba、Michi
    DOI:——
    日期:——
  • Matukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 551; dtsch. Ref. S. 216
    作者:Matukawa
    DOI:——
    日期:——
  • DE741154
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SAKAKIBARA, TOHRU;WATABE, YUKIE;YAMADA, MASAHIDE;SUDOH, ROKURO, (THE LATE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 247-253
    作者:SAKAKIBARA, TOHRU、WATABE, YUKIE、YAMADA, MASAHIDE、SUDOH, ROKURO, (THE LATE+
    DOI:——
    日期:——
  • US8431712B2
    申请人:——
    公开号:US8431712B2
    公开(公告)日:2013-04-30
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