1-(1.4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-ylmethyl)-3-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine | 352231-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1.4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-ylmethyl)-3-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)-3-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine
• CAS: 352231-38-0
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: DUUMNJKHPYLZHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基苯基)吡咯烷 、 、 8-(溴甲基)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷 在 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 L-3-(2-萘基)-丙氨酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1.4-Dioxaspiro[4.5]dec-8-ylmethyl)-3-(2-methoxyphenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3 disubstituted pyrrolidines as α-2-adrenoceptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R0、R1、R2和A如描述中所定义，并提供其制备方法。式（I）的化合物具有高亲和力作为α2肾上腺素受体，因此可以用作制药品。

  公开号：

  US07012085B2

文献信息

• 1,3 disubstituted pyrrolidines as alpha -2- adrenoceptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030008874A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 0 , R 1 , R 2 and A are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) have high affinity as &agr; 2 adrenoceptors and hence are useful as pharmaceuticals.

  该发明提供了式（I）中的化合物，其中R0、R1、R2和A如描述中所定义，并提供其制备方法。式（I）中的化合物具有高亲和力作为α2肾上腺素受体，因此可用作药物。
• 1,3-DISUBSTITUTED PYRROLIDINES AS ALPHA-2-ADRENOCEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1257547B1

  公开（公告）日：2008-01-23
• US7012085B2
  申请人：——

  公开号：US7012085B2

  公开（公告）日：2006-03-14
• 1,3 disubstituted pyrrolidines as α-2-adrenoceptor antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07012085B2

  公开（公告）日：2006-03-14

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R0, R1, R2 and A are as defined in the description, and the preparation thereof. The compounds of formula (I) have high affinity as α2 adrenoceptors and hence are useful as pharmaceuticals.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R0、R1、R2和A如描述中所定义，并提供其制备方法。式（I）的化合物具有高亲和力作为α2肾上腺素受体，因此可以用作制药品。