2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)acetonitrile | 1038395-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1038395-63-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₂
• 分子量: 323.395
• InChiKey: ITXUXVAXWAIEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)acetonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 KX 01; 5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现新的双重作用机制 Src 信号和微管蛋白聚合抑制剂（KX2-391 和 KX2-361）

  摘要：

  发现有效的肽定点酪氨酸激酶抑制剂仍然是一个难以实现的目标。在本文中，我们描述了两种抑制酪氨酸激酶 Src 的临床候选药物的发现。化合物1是 3 期临床试验候选药物，与现有标准疗法相比，它可能为光化性角化病 (AK) 提供一流的局部治疗，具有良好的疗效和显着更低的毒性。化合物2是一项 1 期临床试验候选药物，可能为恶性胶质母细胞瘤提供一流的治疗，并在动物模型中诱导 30% 的长期肿瘤完全缓解。这些化合物的发现策略反复利用分子建模，以及越来越详细的概念化合物证明的合成和测试，直到得出最终的临床候选药物。随后进行的作用机制 (MOA) 研究表明，微管蛋白聚合抑制是第二个 MOA。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00164
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吗啉乙氧基)苯基硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现新的双重作用机制 Src 信号和微管蛋白聚合抑制剂（KX2-391 和 KX2-361）

  摘要：

  发现有效的肽定点酪氨酸激酶抑制剂仍然是一个难以实现的目标。在本文中，我们描述了两种抑制酪氨酸激酶 Src 的临床候选药物的发现。化合物1是 3 期临床试验候选药物，与现有标准疗法相比，它可能为光化性角化病 (AK) 提供一流的局部治疗，具有良好的疗效和显着更低的毒性。化合物2是一项 1 期临床试验候选药物，可能为恶性胶质母细胞瘤提供一流的治疗，并在动物模型中诱导 30% 的长期肿瘤完全缓解。这些化合物的发现策略反复利用分子建模，以及越来越详细的概念化合物证明的合成和测试，直到得出最终的临床候选药物。随后进行的作用机制 (MOA) 研究表明，微管蛋白聚合抑制是第二个 MOA。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00164

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR MODULATING A KINASE CASCADE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LA MODULATION D'UNE CASCADE DE KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KINEX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009051848A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to a pharmaceutical composition comprising 2-(5-(4-(2- mopholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  该发明涉及一种包括2-(5-(4-(2-吗啉基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺或其药用可接受盐和药用可接受载体的药物组合物。
• Process for the preparation of compositions for modulating a kinase cascade and methods of use thereof
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20080287436A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention relates to compositions comprising 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide and its mesylate and dihydrochloride salts. More specifically, the invention provides an efficient process for the synthesis of 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide and its mesylate and dihydrochloride salts and methods for modulating one or more components of a kinase cascade using the compositions of the invention.

  本发明涉及含有2-(5-(4-(2-吗啡啡基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺及其甲磺酸盐和双氢氯化盐的组合物。更具体地，本发明提供了一种高效的合成2-(5-(4-(2-吗啡啡基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺及其甲磺酸盐和双氢氯化盐的方法，并使用本发明的组合物调节激酶级联的一个或多个成分的方法。
• Process for the Preparation of Compositions for Modulating a Kinase Cascade and Methods of Use Thereof
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110201611A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compositions comprising 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide and its mesylate and dihydrochloride salts. More specifically, the invention provides an efficient process for the synthesis of 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide and its mesylate and dihydrochloride salts and methods for modulating one or more components of a kinase cascade using the compositions of the invention.

  本发明涉及包含2-(5-(4-(2-吗啡啡啶基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基-N-苯甲酰胺及其甲磺酸盐和双氢氯化物盐的组合物。更具体地说，本发明提供了一种有效的合成2-(5-(4-(2-吗啡啡啶基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基-N-苯甲酰胺及其甲磺酸盐和双氢氯化物盐的方法，并使用本发明的组合物调节激酶级联的一个或多个组分的方法。
• COMPOSITIONS FOR MODULATING A KINASE CASCADE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20090318450A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to compositions comprising 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide and its mesylate and dihydrochloride salts. The invention provides an efficient process for the synthesis of 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide and its mesylate and dihydrochloride salts and methods for modulating one or more components of a kinase cascade using the compositions of the invention. The present invention also provides a novel polymorph of the mesylate salt of 2-(5-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)-N-benzylacetamide (Form A), characterized by a unique X-ray diffraction pattern and Differential Scanning Calorimetry profile, as well as a unique crystalline structure.

  本发明涉及包含2-(5-(4-(2-吗啡啡啶基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺及其甲磺酸盐和双氢氯化物盐的组合物。本发明提供了一种高效的合成2-(5-(4-(2-吗啡啡啶基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺及其甲磺酸盐和双氢氯化物盐的方法，并且提供了使用本发明的组合物调节激酶级联的一个或多个组分的方法。本发明还提供了一种2-(5-(4-(2-吗啡啡啶基乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-N-苄基乙酰胺甲磺酸盐的新晶型（A型），其具有独特的X射线衍射图案和差示扫描量热分析曲线，以及独特的结晶结构。
• Composition and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080221102A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  本发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。