propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene) bis(sulfamate) | 1595164-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene) bis(sulfamate)
• 英文别名: [4-[2-(4-Sulfamoyloxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] sulfamate；[4-[2-(4-sulfamoyloxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] sulfamate
• CAS: 1595164-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₆S₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: IDSHGFRVINVNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以26%的产率得到propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene) bis(sulfamate)
  参考文献：
  名称：

  具有前雌激素拮抗特性的含硅甾族硫酸酯酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  甾族硫酸酯酶（STS）是治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的潜在靶标。已经报道了几种类固醇STS抑制剂，但是类固醇化合物难以优化并且可能与其他靶标相互作用。另一方面，我们已经证明二苯甲烷（DPM）衍生物充当雌激素受体（ER）激动剂和拮抗剂。在这里，我们旨在设计和合成非甾体DPM型STS抑制剂，它们也可以用作促雌激素拮抗剂，在被STS水解后释放具有ERα拮抗活性的代谢产物。我们合成了一系列化合物，并通过STS抑制活性测定和ER报告基因测定评估了它们的生物学活性。其中，含硅化合物16a表现出较强的STS抑制活性（IC50  = 0.17μM）。此外，其推定的代谢产物（12a）表现出有效的ERα拮抗活性（IC 50  = 29.7 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.02.025

文献信息

• Design and synthesis of silicon-containing steroid sulfatase inhibitors possessing pro-estrogen antagonistic character
  作者：Daisuke Kajita、Masaharu Nakamura、Yotaro Matsumoto、Makoto Makishima、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.02.025

  日期：2014.4

  Here, we aimed to design and synthesize non-steroidal DPM-type STS inhibitors that would also serve as pro-estrogen antagonists, releasing a metabolite with ERα-antagonistic activity upon hydrolysis by STS. We synthesized a series of compounds and evaluated their biological activities by means of STS-inhibitory activity assay and ER reporter gene assay. Among them, silicon-containing compound 16a showed

  甾族硫酸酯酶（STS）是治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的潜在靶标。已经报道了几种类固醇STS抑制剂，但是类固醇化合物难以优化并且可能与其他靶标相互作用。另一方面，我们已经证明二苯甲烷（DPM）衍生物充当雌激素受体（ER）激动剂和拮抗剂。在这里，我们旨在设计和合成非甾体DPM型STS抑制剂，它们也可以用作促雌激素拮抗剂，在被STS水解后释放具有ERα拮抗活性的代谢产物。我们合成了一系列化合物，并通过STS抑制活性测定和ER报告基因测定评估了它们的生物学活性。其中，含硅化合物16a表现出较强的STS抑制活性（IC50  = 0.17μM）。此外，其推定的代谢产物（12a）表现出有效的ERα拮抗活性（IC 50  = 29.7 nM）。