2,2'-[(2-chloroethyl)amino]diethanol | 4669-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2'-[(2-chloroethyl)amino]diethanol
• 英文别名: 2--aethylchlorid；(2-chloro-ethyl)-bis-(2-hydroxy-ethyl)-amine；(2-Chlor-aethyl)-bis-(2-hydroxy-aethyl)-amin；2''-Chlor-2.2'-dihydroxy-triaehylamin；N-2-chloroethyl-N,N-bis(2-hydroxyethyl)amine；2-[2-chloroethyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 4669-21-0
• 化学式: C₆H₁₄ClNO₂
• 分子量: 167.636
• InChiKey: JQICHZWOHQXWGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[(2-chloroethyl)amino]diethanol 、 1-Phenyl-3,5-dimethylcyclohexanol 生成 1-Phenyl-3,5-dimethylcyclohexyl-(1)-(2--ethyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-二甲基环己醇 (1) 及其氨基烷基醚。第六次交流：关于甲基取代环己烷衍生物

  摘要：

  报道了六个位置异构的 1-苯基-二甲基环己醇 (1) 的合成。这些可以以良好的收率转化为正烷基氨基醚，而异烷基氨基醚只能以不稳定异构体的混合物形式提供。在氨基醚中，由对称取代的环己醇衍生的那些是药效学上最有趣的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19683010512
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺 在 水 作用下， 生成 2,2'-[(2-chloroethyl)amino]diethanol
  参考文献：
  名称：

  100. 2-氯烷基胺的化学。第三部分 2：2'：2''-三氯三乙胺的二聚和水解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000527

文献信息

• Fragmentation mechanisms in mass spectrometry of organophosphorus compounds: implications for analysis in chemical weapons convention framework
  作者：Hamid Saeidian、Mansour Sarabadani

  DOI：10.1007/s13738-014-0563-y

  日期：2015.6

  Detection and identification of chemical warfare agents and their precursors/reaction products in various environmental matrices are important tasks which are considered in chemical weapons convention (CWC). 2-[(2-chloroethyl)(alkyl)amino]ethyl alkyl methylphosphonates I and N-alkyl bis(2-(alkoxy-methylphosphoryloxy)amines II are covered under schedule 2.B.4 of CWC and have structures closely related

  在各种环境基质中检测和识别化学战剂及其前体/反应产物是化学武器公约（CWC）中考虑的重要任务。2-[（2-氯乙基）（烷基）氨基]乙基烷基甲基膦酸酯I和N-烷基双（2-（烷氧基-甲基磷酰氧基）胺II在《化学武器公约》附表2.B.4中涵盖，其结构与神经和水泡剂密切相关。实际上，它们是这两种不同的CWC预定化合物之间的反应产物：神经毒剂和氮芥。使用电子电离质谱法研究了这些化学物质的质谱研究过程中的离子碎片。使用氘化类似物的EI-MS分析确认片段的结构。密度泛函理论也被用来显示优选的断裂途径。质谱研究揭示了一些碎片化途径，例如麦克拉菲型和氢重排以及消除了氯，氯亚甲基，烯烃和HCl。
• Functionalized silicon compounds and methods for their synthesis and use
  申请人：Affymetrix, Inc.

  公开号：US20010021506A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Provided are functionalized silicon compounds and methods for their synthesis and use. The functionalized silicon compounds include at least one activated silicon group and at least one derivatizable functional group. Exemplary derivatizable functional groups include hydroxyl, amino, carboxyl and thiol, as well as modified forms thereof, such as activated or protected forms. The functionalized silicon compounds may be covalently attached to surfaces to form functionalized surfaces which may be used in a wide range of different applications. In one embodiment, the silicon compounds are attached to the surface of a substrate comprising silica, such as a glass substrate, to provide a functionalized surface on the substrate, to which molecules, including polypeptides and nucleic acids, may be attached. In one embodiment, after covalent attachment of a functionalized silicon compound to the surface of a solid silica substrate to form a functionalized coating on the substrate, an array of nucleic acids may be covalently attached to the substrate. Thus, the method permits the formation of high density arrays of nucleic acids immobilized on a substrate, which may be used, for example, in conducting high volume nucleic acid hybridization assays.

  提供了功能化硅化合物及其合成和使用的方法。这些功能化硅化合物包括至少一个活化的硅基团和至少一个可衍生的功能基团。可衍生的功能基团包括羟基、氨基、羧基和硫醇，以及其修饰形式，如活化或保护形式。这些功能化硅化合物可以共价地附着在表面上形成功能化表面，可用于各种不同的应用。在一种实施例中，硅化合物附着在包括二氧化硅的基底表面上，如玻璃基底上，以提供基底上的功能化表面，可附着分子，包括多肽和核酸。在一种实施例中，在将功能化硅化合物共价地附着在固体二氧化硅基底表面上形成基底的功能化涂层后，可以共价地附着一系列核酸到基底上。因此，该方法允许在基底上固定高密度的核酸阵列，可用于进行高容量的核酸杂交试验。
• Mass spectral studies of silyl derivatives of partially hydrolyzed products of nitrogen mustards: Important markers of nitrogen mustard exposure
  作者：Buddhadeb Chandra、Kanchan Sinha Roy、Mahabul Shaik、Chandrakant Waghmare、Meehir Palit

  DOI：10.1002/rcm.8586

  日期：2020.2.15

  The mass spectral studies of these silyl derivatives of pHpNMs were performed using GC/MS/MS in both electron ionization (EI) and chemical ionization (CI) mode. RESULTS Various approaches have been proposed to assess the fragmentation pathways of the trimethylsilyl (TMS) and tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) derivatives of pHpNMs. All the proposed fragmentation pathways were based on the product and/or

  理由芥菜（NMs）是化学战剂的发泡剂。从《化学武器公约》的角度来看，氮芥子（PHpNMs）的部分水解产物被视为氮芥子暴露的重要标志。从生物或环境样品中检测pHpNMs对于获得暴露于NMs的法医证据非常有用。方法气相色谱与串联质谱联用（GC / MS / MS）是广泛用于鉴定和灵敏检测复杂基质中NMs代谢物的工具。pHpNMs使用甲硅烷基化试剂衍生化，因为它们具有高极性且不适合GC。使用GC / MS / MS在电子电离（EI）和化学电离（CI）模式下对pHpNMs的这些甲硅烷基衍生物进行了质谱研究。结果已提出了各种方法来评估pHpNMs的三甲基甲硅烷基（TMS）和叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）衍生物的裂解途径。所有建议的裂解途径均基于EI和CI模式下相应离子的产物和/或前体离子扫描。对于EI，大多数断裂途径涉及α裂解或诱导裂解。结论这是有关pHpNMs的甲硅烷基衍生物的质谱研究的第一份
• Mass spectral fragmentation of perfluoroacyl derivatives of half nitrogen mustards for their detection by gas chromatography/mass spectrometry
  作者：Buddhadeb Chandra、Kanchan Sinha Roy、Mahabul Shaik、Chandrakant Waghmare、Meehir Palit

  DOI：10.1002/rcm.8777

  日期：2020.6.30

  was generated by performing gas chromatography/electron ionization mass spectrometry (GC/EI-MS) and gas chromatography/positive chemical ionization mass spectrometry (GC/PCI-MS). The fragmentation pathways were studied by tandem mass spectrometry (MS/MS) in both EI and PCI mode. RESULTS The EI-MS spectra of the TFA and HFB derivatives of halfNMs contain intense molecular ions and fragment ions, thus

  合理的分析方法使用甲硅烷基衍生物检测和鉴定半氮芥（halfNMs），即氮芥的部分水解产物（pHpNMs），其灵敏度和选择性较低。为了克服这些限制，使用全氟酰化进行了HalfNMs的衍生。方法使用三氟乙酰基（TFA）和七氟丁酰基（HFB）基团开发了两种有效的衍生技术，用于半NM的明确鉴定。通过执行气相色谱/电子电离质谱（GC / EI-MS）和气相色谱/正化学电离质谱（GC / PCI-MS）生成质谱数据库。在EI和PCI模式下，通过串联质谱（MS / MS）研究了片段化途径。结果HalfNMs的TFA和HFB衍生物的EI-MS光谱包含强分子离子和碎片离子，因此使全氟酰化比甲硅烷基化更可取。此外，使用这些衍生物获得的无背景色谱图可明确鉴定盲样品中的这些化合物。假定碎片离子的结构，并通过执行MS / MS前驱体离子扫描来追踪重要离子的来源。在PCI-MS光谱中，与质子化分子一起，观察到由于HF，HCl，CH3
• Reaction Kinetics of Aliphatic Tertiary β-Chloroethylamines in Dilute Aqueous Solution. I. The Cyclization Process¹
  作者：Barnett Cohen、Ervin R. Van Artsdalen、Joseph Harris

  DOI：10.1021/ja01181a086

  日期：1948.1