4-((5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide | 443799-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 443799-31-3
• 化学式: C₈H₁₀N₆O₂S
• 分子量: 254.272
• InChiKey: DWQUNFLXOBOSEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-amino-N-methyl-N-phenyl-3-((4-sulfamoylphenyl)amino)-1H-1,2,4-triazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Selective JAK2 Pseudokinase Ligands and Methods of Use

  摘要：

  本文中描述的I式化合物通过特异性结合JAK2伪激酶结构域JH2来调节JAK2的活性，并可用作治疗或改善骨髓增生性疾病的治疗剂。此外，本文还提供了治疗骨髓增生性疾病的方法以及制备I式化合物的方法。

  公开号：

  US20220112166A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl N'-cyano-N-(4-sulfamoylphenyl)carbamimidothioate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以81%的产率得到4-((5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1

文献信息

• In silico Screening and Evaluation of<i>Plasmodium falciparum</i>Protein Kinase 5 (PK5) Inhibitors
  作者：Amber L. Eubanks、Marisha M. Perkins、Kayla Sylvester、Jack G. Ganley、Dora Posfai、Paul C. Sanschargrin、Jiyong Hong、Piotr Sliz、Emily R. Derbyshire

  DOI：10.1002/cmdc.201800625

  日期：2018.12.6

  commercially available compounds was conducted with an unbiased approach to identify potential malaria inhibitors that bind to the Plasmodium falciparum protein kinase 5 (PfPK5) ATP‐binding site. PfPK5 is a cyclin‐dependent kinase‐like protein with high sequence similarity to human cyclin‐dependent kinase 2 (HsCDK2), but its precise role in cell‐cycle regulation remains unclear. After two‐dimensional fingerprinting

  使用无偏方法对35万种市售化合物进行了计算机筛选，以鉴定与恶性疟原虫蛋白激酶5（Pf PK5）ATP结合位点结合的潜在疟疾抑制剂。P f PK5是一种细胞周期蛋白依赖性激酶样蛋白，与人细胞周期蛋白依赖性激酶2（Hs CDK2）具有高度序列相似性，但其在细胞周期调控中的确切作用尚不清楚。在对得分最高的化合物进行二维指纹图谱分析后，根据其结构多样性对182种候选化合物进行了生化测试的优先级排序。对这些化合物的评估表明，135与Pf PK5的结合程度与已知Pf相似或更好。PK5抑制剂，证实该文库富含Pf PK5结合化合物。分别选择了先前报道的三唑二胺Hs CDK2抑制剂和筛选出的4-甲基伞形酮进行类似物研究。这项研究的结果强调优化难以兼顾Pf的用于PK5亲和力和结合选择性Pf的PK5超过其最接近人类同源HS CDK2。我们的方法能够通过适度的筛选活动发现几种新的Pf PK5结合化合物，并揭示了第一个具有改善的Pf
• Design, Synthesis, and Biochemical Evaluation of New Triazole Derivatives as Aurora-A Kinase Inhibitors
  作者：Omeima Abdullah

  DOI：10.3390/molecules26185678

  日期：——

  kinase is overexpressed in many malignant solid tumors, such as breast, ovarian, colon, and pancreatic cancers. Thus, inhibiting Aurora-A kinase activity is a promising approach for cancer treatment. Here, new triazole derivatives were designed as bioisosteric analogues of the known inhibitor JNJ-7706621. The new compounds showed interesting inhibitory activity against Aurora-A kinase, as attested by IC50s

  Aurora-A 激酶是一种关键的有丝分裂调节剂，以细胞周期依赖性方式表达，在维持染色体稳定性和细胞有丝分裂的正常进展方面具有重要作用。 Aurora-A 激酶在许多恶性实体瘤中过度表达，例如乳腺癌、卵巢癌、结肠癌和胰腺癌。因此，抑制 Aurora-A 激酶活性是一种有前途的癌症治疗方法。在这里，新的三唑衍生物被设计为已知抑制剂 JNJ-7706621 的生物等排类似物。这些新化合物对 Aurora-A 激酶表现出令人感兴趣的抑制活性，IC 50在低至亚微摩尔范围内得到证实。
• Diaminotriazoles useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20040214817A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• DIAMINOTRIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Pierce C. Albert

  公开号：US20080014189A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。