3'-phenyl-spiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4;,3;:5,6] pyrido[2,3 d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H,9'H)-trione | 1152724-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3'-phenyl-spiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4;,3;:5,6] pyrido[2,3 d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H,9'H)-trione
• 英文别名: 3'-phenyl-8',9'-dihydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4',30'5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]-2,5'7'(1'H,6'H)-trione；6'-phenylspiro[1H-indole-3,8'-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3,6-triene]-2,10',12'-trione
• CAS: 1152724-98-5
• 化学式: C₂₁H₁₄N₆O₃
• 分子量: 398.381
• InChiKey: ICMZAWMTNBKNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 靛红 、 3-氨基-5-苯基吡唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到3'-phenyl-spiro[indoline-3,4'-pyrazolo[4;,3;:5,6] pyrido[2,3 d]pyrimidine]-2,5',7'(6'H,8'H,9'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过5-氨基吡唑，靛红和环状β-二酮的三组分反应有效合成吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-螺吲哚酮

  摘要：

  新型吡唑并吡啶-螺并吲哚满酮是通过5-氨基吡唑，靛红和环状β-二酮在水性介质中的三组分反应制备的，并通过p -TSA催化。该协议提供了一个简单的一步程序，具有易于处理，反应条件温和且对环境无害的优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.067

文献信息

• Inorganic–organic hybrid silica based tin complex as a novel, highly efficient and recyclable heterogeneous catalyst for the one-pot preparation of spirooxindoles in water
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Zahra Rashid、Amir-Hassan Zarnani、Hossein Naeimi

  DOI：10.1039/c4dt02038c

  日期：——

  silica gel as a novel, green, highly efficient and heterogeneous reusable catalyst was synthesized by grafting 2-amino benzamide onto the silica gel surface as a result of the reaction between isatoic anhydride and 3-aminopropyl-functionalized silica gel, followed by complexing with tin chloride. The resulting organic–inorganic hybrid material was evaluated in the one-pot three-component synthesis of

  在本研究中，通过将2-氨基苯甲酰胺接枝到硅胶表面上，合成了一种异戊酸酐与3-氨基丙基反应的结果，合成了一种固定在硅胶上的锡配合物，它是一种新颖的，绿色的，高效的，多相可重复使用的催化剂。 -官能化的硅胶，然后与氯化锡络合。通过水一锅[螺]二[吲哚啉-吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶]三酮衍生物的一锅三组分合成法评估了所得的有机-无机杂化材料。靛红，巴比妥酸和1 H的缩合反应-吡唑-5-胺。所有反应均在较短的反应时间内完成，所有产物均以高纯度至高收率获得。另外，可以通过简单的过滤将合成的新型催化剂从反应混合物中分离出来，并且可以重复使用多达七次，而不会显着降低活性。
• Four-component, one-pot synthesis of spiropyrazolo pyrimidine derivatives by using recyclable nanocopper ferrite catalyst and antibacterial studies
  作者：Ravi Kumar Ganta、A. Ramgopal、Chatragadda Ramesh、K. Raghu Babu、M. Murali Krishna Kumar、B. Venkateswara Rao

  DOI：10.1080/00397911.2016.1244271

  日期：2016.12.16

  simple, efficient, ecofriendly, and cost-effective method has been developed for the synthesis of 16 spiropyrazolo pyrimidine derivatives (5a–5p) by a four-component, one-pot reaction of pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 3-oxo-3-phenylpropanenitrile, hydrazine, and isatins (4a–4f) by using nanocopper ferrite catalyst (20 mol%) in water with excellent yields (73–91%). The isatin with electron-withdrawing

  摘要 开发了一种简单、高效、环保且具有成本效益的方法，通过嘧啶-2,4,6(1H, 3H,5H)-三酮、3-氧代-3-苯基丙腈、肼和靛红 (4a-4f) 通过在水中使用纳米铁酸铜催化剂 (20 mol%) 以优异的产率 (73-91%)。具有吸电子基团的靛红以高产率（5h 和 5p）得到产物。本方法提供了一种具有可回收催化剂的环境友好、成本效益高、产量高的方法。所有合成化合物的药物相似性或“成药性”均通过五项规则 (RO5) 参数进行测试。化合物 5f、5h、5n 和 5p 各显示一个 RO5 违规。筛选这些化合物对人类病原菌的抗菌活性，其中发现两种合成的化合物具有显着的抗菌活性。表现出 RO5 违规的化合物的抗菌活性可以忽略不计。图形概要
• An efficient synthesis of pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-spiroindolinones by a three-component reaction of 5-aminopyrazoles, isatin, and cyclic β-diketones
  作者：Jairo Quiroga、Sandra Portillo、Alfredo Pérez、Jaime Gálvez、Rodrigo Abonia、Braulio Insuasty

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.067

  日期：2011.5

  Novel pyrazolopyridine-spiroindolinones were prepared by the three-component reaction of 5-aminopyrazoles, isatin, and cyclic β-diketones in aqueous media and catalyzed by p-TSA. This protocol provides a simple one-step procedure with the advantages of easy work-up, mild reaction conditions and environmentally benign.

  新型吡唑并吡啶-螺并吲哚满酮是通过5-氨基吡唑，靛红和环状β-二酮在水性介质中的三组分反应制备的，并通过p -TSA催化。该协议提供了一个简单的一步程序，具有易于处理，反应条件温和且对环境无害的优点。