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2,2,14,14-tetramethyl-8,11,17,23-tetrapropyl-6,10,18,22-tetrahydroxycalix[4]arene
2,2,14,14-tetramethyl-8,11,17,23-tetrapropyl-6,10,18,22-tetrahydroxycalix[4]arene | 188244-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,14,14-tetramethyl-8,11,17,23-tetrapropyl-6,10,18,22-tetrahydroxycalix[4]arene
英文别名
8,8,20,20-Tetramethyl-5,11,17,23-tetrapropylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9(27),10,12,15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-4,12,16,24-tetrol
CAS
188244-21-5
化学式
C
44
H
56
O
4
mdl
——
分子量
648.926
InChiKey
AIERUOJTNGPOOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.4
重原子数:
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环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
80.9
氢给体数:
4
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,2-bis(3'-n-propyl-4'-hydroxyphenyl)-propane
75672-95-6
C
21
H
28
O
2
312.452
2,2’-二烯丙基双酚 A
2,2-bis(3-allyl-4-hydroxyphenyl)propane
1745-89-7
C
21
H
24
O
2
308.42
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-双甲苯氧基乙烷
、
2,2,14,14-tetramethyl-8,11,17,23-tetrapropyl-6,10,18,22-tetrahydroxycalix[4]arene
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 以12%的产率得到2,2,14,14-Tetramethyl-5,11,17,24-tetrapropyl-19,22-dioxahexacyclo[13.10.5.13,7.19,13.018,29.023,27]dotriaconta-1(26),3(32),4,6,9,11,13(31),15(30),16,18(29),23(27),24-dodecaene-6,10-diol
参考文献:
名称:
Synthesis of Covalently-Linked
exo
-Calix[4]arenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo961815m
作为产物:
描述:
双酚A
在 palladium on activated charcoal
三氟化硼乙醚
、
氢气
、
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 64.0h, 生成
2,2,14,14-tetramethyl-8,11,17,23-tetrapropyl-6,10,18,22-tetrahydroxycalix[4]arene
参考文献:
名称:
Synthesis of Covalently-Linked
exo
-Calix[4]arenes
摘要:
DOI:
10.1021/jo961815m
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Covalently-Linked <i>exo</i>-Calix[4]arenes
作者:
Thomas N. Sorrell、Hongping Yuan
DOI:
10.1021/jo961815m
日期:
1997.3.1
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