(S)-4-(2-(4-(2-hydroxy-3-(prop-2-ynyloxy)propoxy)phenyl)propan-2-yl)phenol | 1402419-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-(4-(2-hydroxy-3-(prop-2-ynyloxy)propoxy)phenyl)propan-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-[2-[4-[(2S)-2-hydroxy-3-prop-2-ynoxypropoxy]phenyl]propan-2-yl]phenol
• CAS: 1402419-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: GQVPODOGSWPBJP-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-(4-(2-hydroxy-3-(prop-2-ynyloxy)propoxy)phenyl)propan-2-yl)phenol 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.33h， 生成 (R)-1-chloro-3-(4-(2-(4-((S)-2-hydroxy-3-(prop-2-ynyloxy)propoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE BISPHÉNOL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012139039A3
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 erbium(III) triflate sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (S)-4-(2-(4-(2-hydroxy-3-(prop-2-ynyloxy)propoxy)phenyl)propan-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE BISPHÉNOL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012139039A3

文献信息

• BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Andersen Raymond John

  公开号：US20140248263A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds having a structure of Formula I: wherein G, a, Q, L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  提供具有公式I结构的化合物，其中G，a，Q，L2，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。提供了这种化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌以及涉及这种化合物的治疗方法。
• [EN] BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE BISPHÉNOL ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRITISH COLUMBIA CANCER AGENCY

  公开号：WO2012139039A3

  公开（公告）日：2013-04-25