(1-allyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)(3-allylbenzo[b]thien-2-yl)methanone | 1332303-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1-allyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)(3-allylbenzo[b]thien-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-prop-2-enyl-1-benzothiophen-2-yl)-(1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanone
• CAS: 1332303-02-2
• 化学式: C₂₄H₂₃NOS
• 分子量: 373.519
• InChiKey: MSEBXGUKXMWNPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-allyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)(3-allylbenzo[b]thien-2-yl)methanone 在 polymer supported Grubbs' first generation catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(13Z)-4-thia-1-azapentacyclo[14.8.0.03,11.05,10.017,22]tetracosa-3(11),5,7,9,13,17,19,21-octaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属介导的环化反应合成新的苯并[ b ]噻吩并稠环系统

  摘要：

  描述了通过闭环易位方法紧密合成具有嵌入的九元环系统的新的稠环稠合苯并[ b ]噻吩衍生物。通过钯介导的苯并[ b ]噻吩-2-酰基吲哚的氧化环化反应制备新型11 H-苯并[ b ]噻吩并[2,3- c ]吡咯并[2,3 - a ]吲哚-11-one还报道了衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.093
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 在 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (1-allyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)(3-allylbenzo[b]thien-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属介导的环化反应合成新的苯并[ b ]噻吩并稠环系统

  摘要：

  描述了通过闭环易位方法紧密合成具有嵌入的九元环系统的新的稠环稠合苯并[ b ]噻吩衍生物。通过钯介导的苯并[ b ]噻吩-2-酰基吲哚的氧化环化反应制备新型11 H-苯并[ b ]噻吩并[2,3- c ]吡咯并[2,3 - a ]吲哚-11-one还报道了衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.093