7-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(4-ethoxyphenyl)amino]-4-cyano-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl(trifluoromethyl)sulfonate | 912543-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(4-ethoxyphenyl)amino]-4-cyano-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl(trifluoromethyl)sulfonate
• 英文别名: [4-cyano-7-[4-ethoxy-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 912543-06-7
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₄O₆S
• 分子量: 540.52
• InChiKey: MLFLXJAGJCNRRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(4-ethoxyphenyl)amino]-4-cyano-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl(trifluoromethyl)sulfonate 、 (S)-1-Boc-3-氨基哌啶 反应 1.0h， 以5%的产率得到tert-butyl (3S)-3-{7-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(4-ethoxyphenyl)amino]-4-cyano-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-ylamino}piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。

  公开号：

  US20070072898A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butoxy-N-(4-cyano-5-hydroxy-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-N-(4-ethoxyphenyl)carboxamide 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-[N-tert-butoxycarbonyl-N-(4-ethoxyphenyl)amino]-4-cyano-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl(trifluoromethyl)sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof

  摘要：

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。

  公开号：

  US20070072898A1

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINE DERIVATIVE OR MEDICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP1873154A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式（I）代表的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐具有优异的 MAPKAP-K2 抑制活性。因此，以该化合物为活性成分的药物有望用于治疗或预防由 MAPKAP-K2 介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫性疾病、淀粉样变性、癌症和/或肿瘤生长。
• US7417053B2
  申请人：——

  公开号：US7417053B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• Pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Unoki Gen

  公开号：US20070072898A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  A pyrazolo[1,5-a]pyridine derivative represented by formula (I) and salt thereof exhibit excellent MAPKAP-K2 inhibitory activity. Accordingly, medicines comprising this compound as an active ingredient are expected to be valuable for treating or preventing diseases mediated by MAPKAP-K2 such as inflammatory injury, autoimmune diseases, asteropathia destruens, cancer and/or growth of tumor.

  由式(I)表示的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其盐表现出优异的MAPKAP-K2抑制活性。因此，包含该化合物作为活性成分的药物预计对治疗或预防由MAPKAP-K2介导的疾病，如炎症损伤、自身免疫疾病、asteropathia destruens、癌症和/或肿瘤生长具有重要价值。