1-(Furan-3-ylmethylideneamino)-3-phenylthiourea | 875750-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Furan-3-ylmethylideneamino)-3-phenylthiourea
• CAS: 875750-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: MQZPQNQYAGJIEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Furan-3-ylmethylideneamino)-3-phenylthiourea 、 nickel diacetate 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N1氮原子上的取代基对镍(II)与杂环缩氨基硫脲配合物几何结构的影响

  摘要：

  摘要 杂环缩氨基硫脲的 N1 氮上的取代基 (R) 的影响 {(C4H3X)–C(H) N3–N2H–C1(S)N1HR; X = O, Hftsc; S, Httsc} 对镍 (II) 配合物的几何形状进行了研究。呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲形成了反式 [Ni(ftsc-NR)2] (R = Me, 1; Et, 2) 和顺式 (R = Ph, 3) 方形平面复合物，与噻吩-2-甲醛不同缩氨基硫脲仅产生反式方形平面复合物 [Ni(ttsc-NR)2] (R = Me, 4; Et, 5; Ph, 6)。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2008.04.032
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 硫代异氰酸苯酯 、 肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到1-(Furan-3-ylmethylideneamino)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  One-pot and catalyst-free synthesis of thiosemicarbazones via multicomponent coupling reactions

  摘要：

  A novel and efficient procedure for the synthesis of thiosemicarbazones has been achieved via a multi-component and catalyst-free reaction of phenyl or p-chlorophenyl isothiocyanate, hydrazine, and aldehydes or ketones. The method afforded 20 thiosemicarbazones in good yields and short reaction time. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.134

文献信息

• One-pot and catalyst-free synthesis of thiosemicarbazones via multicomponent coupling reactions
  作者：Silvio Cunha、Tiago Lima da Silva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.134

  日期：2009.5

  A novel and efficient procedure for the synthesis of thiosemicarbazones has been achieved via a multi-component and catalyst-free reaction of phenyl or p-chlorophenyl isothiocyanate, hydrazine, and aldehydes or ketones. The method afforded 20 thiosemicarbazones in good yields and short reaction time. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The influence of the substituents at N1 nitrogen on geometry of nickel(II) complexes with heterocyclic thiosemicarbazones
  作者：Tarlok S. Lobana、Poonam Kumari、Matthias Zeller、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.04.032

  日期：2008.9

  Abstract The influence of the substituents (R) at the N1 nitrogen of heterocyclic thiosemicarbazones (C4H3X)–C(H) N3–N2H–C1( S)N1HR; X = O, Hftsc; S, Httsc} on the geometry of nickel(II) complexes was investigated. Furan-2-carbaldehyde thiosemicarbazones have formed both trans [Ni(ftsc-N-R)2] (R = Me, 1; Et, 2), and cis (R = Ph, 3), square planar complexes unlike thiophene-2-carbaldehyde thiosemicarbazones

  摘要 杂环缩氨基硫脲的 N1 氮上的取代基 (R) 的影响 (C4H3X)–C(H) N3–N2H–C1(S)N1HR; X = O, Hftsc; S, Httsc} 对镍 (II) 配合物的几何形状进行了研究。呋喃-2-甲醛缩氨基硫脲形成了反式 [Ni(ftsc-NR)2] (R = Me, 1; Et, 2) 和顺式 (R = Ph, 3) 方形平面复合物，与噻吩-2-甲醛不同缩氨基硫脲仅产生反式方形平面复合物 [Ni(ttsc-NR)2] (R = Me, 4; Et, 5; Ph, 6)。