2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoyl chloride | 1040860-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: 2-(3,4-Dichlorophenyl)-2-methylpropanoyl chloride
• CAS: 1040860-96-5
• 化学式: C₁₀H₉Cl₃O
• 分子量: 251.54
• InChiKey: IUEVAFBICNLESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoyl chloride 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-N-(quinolin-8-yl)-3-(trifluoromethylthio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化未活化的C（sp 3）–H键的直接三氟甲基硫醇化

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–H键官能化的三氟甲基硫代脂肪酸衍生物的合成。使用双齿指导基团，可以在一系列具有亲电SCF 3源和新戊酸作为添加剂的C（sp 3）中心具有显着选择性的酰胺上，直接和选择性地引入SCF 3部分。这项工作构成了通过C–H激活形成未激活的C（sp 3）–SCF 3键的一个例子，为相关分子提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00505
• 作为产物：
  描述：

  2-（3,4-二氯苯基）-2-甲基丙酸 在 草酰氯 作用下， 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化未活化的C（sp 3）–H键的直接三氟甲基硫醇化

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–H键官能化的三氟甲基硫代脂肪酸衍生物的合成。使用双齿指导基团，可以在一系列具有亲电SCF 3源和新戊酸作为添加剂的C（sp 3）中心具有显着选择性的酰胺上，直接和选择性地引入SCF 3部分。这项工作构成了通过C–H激活形成未激活的C（sp 3）–SCF 3键的一个例子，为相关分子提供了新的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00505

文献信息

• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• WO2008/76427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification of ML251, a Potent Inhibitor of <i>T. brucei and T. cruzi</i> Phosphofructokinase
  作者：Kyle R. Brimacombe、Martin J. Walsh、Li Liu、Montserrat G. Vásquez-Valdivieso、Hugh P. Morgan、Iain McNae、Linda A. Fothergill-Gilmore、Paul A. M. Michels、Douglas S. Auld、Anton Simeonov、Malcolm D. Walkinshaw、Min Shen、Matthew B. Boxer

  DOI：10.1021/ml400259d

  日期：2014.1.9

  Human African Trypanosomiasis (HAT) is a severe, often fatal disease caused by the parasitic protist Trypanosoma brucei. The glycolytic pathway has been identified as the sole mechanism for ATP generation in the infective stage of these organisms, and several glycolytic enzymes, phosphofructokinase (PFK) in particular, have shown promise as potential drug targets. Herein, we describe the discovery of ML251, a novel nanomolar inhibitor of T. brucei PFK, and the structure-activity relationships within the series.
• US7635715B2
  申请人：——

  公开号：US7635715B2

  公开（公告）日：2009-12-22