4-dimethylamino-4'-aminobenzophenone | 5809-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-4'-aminobenzophenone
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylamino)-4'-aminobenzophenone；4-(N-methylamino)-4'-(N'-methylamino)benzophenone；4-aminophenyl-[4'-(dimethylamino)phenyl] methanone；4-amino-4'-(dimethylamino)benzophenone；DBP；(4-aminophenyl)-[4-(dimethylamino)phenyl]methanone
• CAS: 5809-25-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: CFYFLCCDJYTKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazole-1-carboxylic Acid [5-(3,5-dichloro-2-hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amide 、 4-dimethylamino-4'-aminobenzophenone 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[5-(3,5-Dichloro-2-hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-3-[4-(4-dimethylamino-benzoyl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Urea thiadiazole inhibitors of plasminogen activator inhibior-1

  摘要：

  揭示了治疗与PAI-1水平升高相关的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种式(I)的化合物的治疗有效量，或者其药用盐、前药、立体异构体或溶剂化合物，其中：A是芳基或杂芳基，R1-R12在此处定义。该发明还涉及范围在式(I)内的药物组合物和化合物，以及包含式(I)化合物的药物和制造物。

  公开号：

  US20050124664A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4'-(dimethylamino)benzoyl] phenylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-dimethylamino-4'-aminobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  三苯甲氨酸文库的组合合成及其在表面增强拉曼散射（SERS）探针开发中的应用。

  摘要：

  进行了化合物三苯甲胺（TM）库的首次合成并筛选了其表面增强拉曼散射（SERS）能力，以鉴定具有高灵敏度的新型拉曼报道分子。我们确定了三种新型SERS报道分子（B2，B7和C7），其信号强度比常用的结晶紫（CV）高。这些报道者可能会在开发基于敏感SERS的生物传感器中发现潜在的应用。

  DOI：

  10.1039/b921550f

文献信息

• Photo-Fenton degradation of malachite green catalyzed by aromatic compounds under visible light irradiation
  作者：Feng Chen、Jianjun He、Jincai Zhao、Jimmy C. Yu

  DOI：10.1039/b107404k

  日期：2002.3.11

  The photo-Fenton degradation of malachite green (MG) catalyzed by aromatic derivatives under visible light irradiation was examined. Aromatic derivatives exhibit significant catalytic action in the photo-Fenton reaction. The degradation rates of MG with various kinds of aromatic derivatives obey the following order: hydroquinone > salicylic acid > quinone > carboxylic aromatic derivatives > amido aromatic derivatives. GC-MS detection of the products formed in the MG Fenton degradation in the presence of aromatic derivatives shows that the addition of the latter does not change the MG degradation pathways, although it greatly alters the reaction rate. The MG degradation mainly involves two different pathways: cleavage with a [MG–OH]˙ transition intermediate and N-demethylation.

  在可见光照射下，研究了芳香衍生物催化下的光芬顿法降解孔雀石绿（MG）。芳香衍生物在光芬顿反应中表现出显著的催化作用。各种芳香衍生物对MG的降解速率遵循以下顺序：对苯二醇 > 水杨酸 > 醌 > 羧基芳香衍生物 > 酰胺芳香衍生物。GC-MS检测显示，在芳香衍生物存在的情况下，MG芬顿降解生成的产物表明，后者的加入并未改变MG的降解路径，尽管大大改变了反应速率。MG的降解主要涉及两种不同的途径：通过[MG–OH]˙过渡中间体的裂解和N-去甲基化。
• Photocatalytic Degradation of Michler's Ketone in Water by UV Light Illumination Using TiO₂Photocatalyst: Identification of Intermediates and the Reaction Pathway
  作者：Chung-Shin Lu、Fu-Der Mai、Yi-Chin Wu、I-Chun Yao、Peng-Yueh Hsu、Chiing-Chang Chen

  DOI：10.1002/jccs.200900109

  日期：2009.8

  The TiO2/UV photocatalytic degradation of Michler's Ketone (MK) has been investigated in aqueous heterogeneous suspensions. Results obtained show rapid and complete oxidation of MK after 24‐h, and more than 97.5% of MK was mineralized after a 32‐h exposure to UV‐365 nm irradiation. Establishment of the reaction pathway was made possible by a thorough analysis of the reaction mixture identifying the

  在水性非均相悬浮液中已研究了Michler's Ketone（MK）的TiO 2 / UV光催化降解。获得的结果显示24小时后MK迅速而完全地氧化，在紫外线365 nm照射32小时后MK矿化了97.5％以上。通过对反应混合物进行彻底分析，确定生成的主要中间产物，可以建立反应路径。通过HPLC / ESI-MS和GC / MS技术检测到九种中间体。MK的光催化降解通过竞争性反应（例如N）进行双氨基二苯甲酮结构的去甲基化和破坏。前一个反应以逐步的方式产生单，二，三，四去甲基化的物质，而后一个反应则生成N-甲基氨基苯和氨基苯。这项研究中提出的TiO 2 / UV反应机理应该为该技术在破坏有机污染物方面的未来应用提供一些启示。
• SURFACE ENHANCED RAMAN SPECTROSCOPY (SERS) COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR PREPARATION
  申请人：CHANG Young-Tae

  公开号：US20120128592A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A compound for detecting an analyte using Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) and a method of forming the compound is provided. The compound has Formula I: wherein W is selected from the group consisting of an optionally substituted aryl group and an optionally substituted heteroaryl group; each Y independently is NR 1 R 2 , wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of H and C 1 -C 6 alkyl, or R 1 and R 2 combine to form together with the nitrogen to which they are attached a heterocyclic group with 4 to 5 carbon atoms, is used to denote a single or a double bond, and Z is NH, NH 2 , NH—(C═O)—(CH 2 ) n —SH, wherein n=1 to 10, or or a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof. A method and device for detecting an analyte using Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) is also provided.

  提供了一种利用表面增强拉曼光谱（SERS）检测分析物的化合物以及形成该化合物的方法。该化合物具有式I：其中W从可选择的取代芳基和可选择的取代杂环基组成的组中选择；每个Y独立地为NR1R2，其中R1和R2独立地从H和C1-C6烷基组成的组中选择，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成含有4到5个碳原子的杂环基，表示单键或双键，Z为NH、NH2、NH—(C═O)—(CH2)n—SH，其中n=1到10，或其异构体或立体异构体，或其盐。还提供了一种利用表面增强拉曼光谱（SERS）检测分析物的方法和装置。
• A series of BiO_xI_y/GO photocatalysts: synthesis, characterization, activity, and mechanism
  作者：Shang-Yi Chou、Wen-Hsin Chung、Li-Wen Chen、Yong-Ming Dai、Wan-Yu Lin、Jia-Hao Lin、Chiing-Chang Chen

  DOI：10.1039/c6ra12482h

  日期：——

  A series of bismuth oxyiodide (BiOxIy)-grafted graphene oxide (GO) sheets with different GO contents were synthesized through a simple hydrothermal method. This is the first report where four composites of BiOI/GO, Bi4O5I2/GO, Bi7O9I3/GO, and Bi5O7I/GO have been characterized using X-ray diffraction, transmission electron microscopy, scanning electron microscopy energy-dispersive spectroscopy, Fourier

  通过简单的水热法合成了一系列GO含量不同的氧化碘化铋（BiO x I y）接枝氧化石墨烯（GO）片。这是第一份报告，其中使用X射线衍射，透射电子表征了BiOI / GO，Bi 4 O 5 I 2 / GO，Bi 7 O 9 I 3 / GO和Bi 5 O 7 I / GO的四种复合物。显微镜，扫描电子显微镜能量色散光谱，傅立叶变换红外光谱，X射线光电子光谱和漫反射光谱。组装的BiO x I y/ GO复合材料在可见光照射下对结晶紫（CV）的降解表现出出色的光催化活性。速率常数的顺序如下：Bi 7 O 9 I 3 / GO> Bi 4 O 5 I 2 / GO> Bi 4 O 5 I 2 > Bi 7 O 9 I 3 > Bi 5 O 7 I / GO> BiOI / GO> BiOI> Bi 5 O 7 I> GO。Bi 7 O 9 I 3 / GO（或Bi 4 O5 I 2 / GO）复合材料的最大速率常数为0
• Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) compounds and methods of their preparation
  申请人：Chang Young-Tae

  公开号：US09006458B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  A compound for detecting an analyte using Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) and a method of forming the compound is provided. The compound has Formula I: wherein W is selected from the group consisting of an optionally substituted aryl group and an optionally substituted heteroaryl group; each Y independently is NR1R2, wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of H and C1-C6 alkyl, or R1 and R2 combine to form together with the nitrogen to which they are attached a heterocyclic group with 4 to 5 carbon atoms, is used to denote a single or a double bond, and Z is NH, NH2, NH—(C═O)—(CH2)n—SH, wherein n=1 to 10, or or a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof. A method and device for detecting an analyte using Surface Enhanced Raman Spectroscopy (SERS) is also provided.

  提供了一种用于使用表面增强拉曼光谱（SERS）检测分析物的化合物及其形成方法。该化合物具有公式I：其中W选自可选取代芳基和可选取代杂环芳基的群组；每个Y独立地是NR1R2，其中R1和R2独立地选自H和C1-C6烷基，或R1和R2与它们附着的氮一起形成有4至5个碳原子的杂环基团，表示单键或双键，Z为NH，NH2，NH—（C═O）—（CH2）n—SH，其中n=1至10，或其互变异构体或立体异构体，或其盐。还提供了一种使用表面增强拉曼光谱（SERS）检测分析物的方法和装置。