4-4-[6-amino-4-(4-chlorophenyl)-3,5-dicyano-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide | 1627962-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-4-[6-amino-4-(4-chlorophenyl)-3,5-dicyano-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4‐(6‐amino‐4‐(4‐chlorophenyl)‐3,5‐dicyano‐2‐oxopyridin‐1(2H)‐yl)‐N‐(5‐methylisoxazol‐3‐yl)benzenesulfonamide；4-[2-amino-4-(4-chlorophenyl)-3,5-dicyano-6-oxopyridin-1-yl]-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1627962-90-6
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₆O₄S
• 分子量: 506.929
• InChiKey: YZTPHSPJNKQUCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺甲恶唑 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-4-[6-amino-4-(4-chlorophenyl)-3,5-dicyano-2-oxopyridin-1(2H)-yl]-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些异恶唑基杂环化合物的合成及抗菌评价

  摘要：

  迄今为止未报道的多功能 2-氰基-N-(4-{[(5-甲基异恶唑 3-基)氨基]磺酰基}苯基)乙酰胺 (3) 被用于合成各种含有氨磺酰基部分的杂环。2-吡啶酮衍生物是通过氰基乙酰胺与戊烷-2,4-二酮、亚芳基丙二腈或对苯二甲醛和丙二腈在催化剂存在下加热回流得到的。氰基乙酰胺 3 与水杨醛缩合得到相应的色烯衍生物。3 与芳烃重氮氯化物偶联得到腙衍生物 13a-c，其在用水合肼和氯甲酸乙酯处理后分别得到相应的吡唑和三嗪衍生物。3 与二硫化碳和 1,2-二溴乙烷 1 的反应，3-二溴丙烷或硫酸二甲酯得到 2-氰基-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-(4-{[(5-methylisoxazol-3yl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide (18)， 2-cyano-2-(1,3-dithian-2-ylidene)-N4-{[(5-methyl

  DOI：

  10.3987/com-14-12954

文献信息

• Synthesis of novel hexahydroquinolines and 6‐amino‐2‐oxopyridine‐3,5‐dicarbonitriles incorporating sulfamethoxazole via [3 + 3] annulation
  作者：Amr M. Abdelmoniem、Mohamed Gamal Mohamed Abdelrahman、Said Ahmed Soliman Ghozlan、Ismail A. Abdelhamid

  DOI：10.1002/jhet.3737

  日期：2019.12

  incorporated sulfamethoxazole moiety were prepared. Their reactions with arylidenemalononitrile derivatives in ethanol or pyridine/piperidine at reflux yielded the corresponding hexahydroquinoline and 6‐amino‐2‐oxopyridine‐3,5‐dicarbonitrile derivatives incorporating sulfamethoxazole. The mechanism and structural elucidation of products were discussed.

  制备了结合了磺胺甲恶唑部分的环烯胺和氰基乙酰胺衍生物。他们与芳基丙二腈衍生物在乙醇或吡啶/哌啶中的反应在回流下产生相应的六氢喹啉和含有磺胺甲恶唑的6-氨基-2-氧代吡啶-3,5-二碳腈衍生物。讨论了产品的机理和结构说明。
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some Isoxazole Based Heterocycles
  作者：Ahmad M. Farag、Elham S. Darwish、Khalid A. Atia

  DOI：10.3987/com-14-12954

  日期：——

  respectively. Reaction of 3 with carbon disulfide and 1,2-dibromoethane, 1,3-dibromopropane or dimethyl sulfate afforded 2-cyano-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-(4-[(5-methylisoxazol-3yl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide (18), 2-cyano-2-(1,3-dithian-2-ylidene)-N4-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide (19), and 2-cyanoN-(4-[(5-methylisoxazol-3-yl)amino]sulfonyl}phenyl)-3,3-bis(methylthio)acrylamide

  迄今为止未报道的多功能 2-氰基-N-(4-[(5-甲基异恶唑 3-基)氨基]磺酰基}苯基)乙酰胺 (3) 被用于合成各种含有氨磺酰基部分的杂环。2-吡啶酮衍生物是通过氰基乙酰胺与戊烷-2,4-二酮、亚芳基丙二腈或对苯二甲醛和丙二腈在催化剂存在下加热回流得到的。氰基乙酰胺 3 与水杨醛缩合得到相应的色烯衍生物。3 与芳烃重氮氯化物偶联得到腙衍生物 13a-c，其在用水合肼和氯甲酸乙酯处理后分别得到相应的吡唑和三嗪衍生物。3 与二硫化碳和 1,2-二溴乙烷 1 的反应，3-二溴丙烷或硫酸二甲酯得到 2-氰基-2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-N-(4-[(5-methylisoxazol-3yl)amino]sulfonyl}phenyl)acetamide (18)， 2-cyano-2-(1,3-dithian-2-ylidene)-N4-[(5-methyl