N-(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1033629-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: N-diphenylphosphanyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1033629-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₃PS
• 分子量: 285.309
• InChiKey: ROUNCJMLUCGYJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 N-(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到cis-[Pd((N-(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine)(-1H))2]
  参考文献：
  名称：

  Chelating or bridging Pd(ii) and Pt(ii) metalloligands from the functional phosphine ligand N-(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine. New heterometallic Pd(ii)/Pt(ii) and Pt(ii)/Au(i) complexes

  摘要：

  两当量的功能膦配体 N-(二苯基膦)-1,3,4-噻二唑-2-胺 Ph2PNHCNNCHS (2) 与 [PdCl2(NCPh)2] 在 NEt3 存在下反应，得到中性的 P， N-螯合复合物 cis-[Pd(Ph2PNCNNCHS)2] ([Pd(2−H)2], 3b)，类似于 Pt(II) 类似物cis-[Pt(Ph2PNCNNCHS)2] ([Pt(2 -H)2], 3a) 先前报道过。当通过每个 CH-N 原子进一步与金属配位时，这些配合物起到螯合金属配体的作用。在所得配合物中，噻二唑环的每个内环N供体键合到不同的金属中心。因此，异双核钯/铂络合物 cis-[Pt(Ph2PNCNNCHS)2PdCl2] ([Pt(2−H)2·PdCl2], 4a) 和 cis-[Pd(Ph2PNCNNCHS)2PtCl2] ([Pd(2−H))分别与[PdCl2(NCPh)2]和[PtCl2(NCPh)2]反应得到2·PtCl2]、4b)。相反，3a 与 [AuCl(tht)] 的反应发生在 P 结合的 N 原子上，并得到铂/二金配合物 cis-[Pt{Ph2PN(AuCl)CNNCHS}2] ([Pt(2−H) )2(AuCl)2], 5)。为了进行比较，4a 与 HBF4 反应生成顺式-[Pt(Ph2PNHCNNCHS)2PdCl2](BF4)2 ([H24a](BF4)2, 6)，其中保留了螯合的 PdCl2 部分。配合物3b、4a·CH2Cl2、4b·0.5C7H8、5·4CHCl3 和6 已通过X 射线衍射进行了结构表征。

  DOI：

  10.1039/c0dt01782e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到N-(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  膦-氨基噻唑啉铂（II）和铂（II）/金（I）配合物：结构，化学和气相发光性质。

  摘要：

  膦-氨基-噻唑啉和-噻唑可以两种互变异构形式存在于溶液中，其中NH质子涉及内环或外环氮原子。两种互变异构体对醇解的反应性不同。亚氨基形式会更快地降解。他们的双螯合铂配合物在固态下通过单晶X射线衍射进行了研究。因此，揭示了[Pt（PN（th））]（PN（th）= diphenylposphino-aminothiazoline）部分的独特的立体电子特征。顺式[[Pt（PN（th））（2）]与金（I）盐反应生成双金属化合物，其分子结构已通过X射线衍射确定。固体顺式[[Pt（PN（th））（2）]如果暴露于酒精蒸气中，则显示出蒸气发光性质。

  DOI：

  10.1002/chem.200701081

文献信息

• Phosphino-Aminothiazoline Platinum(II) and Platinum(II)/Gold(I) Complexes: Structural, Chemical and Vapoluminescent Properties
  作者：Roberto Pattacini、Carlo Giansante、Paola Ceroni、Mauro Maestri、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/chem.200701081

  日期：2007.12.17

  or exo-cyclic nitrogen atom. The two tautomers show different reactivities toward alcoholysis; the imino form degrades more rapidly. Their bischelated platinum complexes were studied in the solid state by single crystal X-ray diffraction. Thus, the unique stereoelectronic features of the [Pt(PN(th))] (PN(th)=diphenylposphino-aminothiazoline) moiety were revealed. The complex cis-[Pt(PN(th))(2)] reacts

  膦-氨基-噻唑啉和-噻唑可以两种互变异构形式存在于溶液中，其中NH质子涉及内环或外环氮原子。两种互变异构体对醇解的反应性不同。亚氨基形式会更快地降解。他们的双螯合铂配合物在固态下通过单晶X射线衍射进行了研究。因此，揭示了[Pt（PN（th））]（PN（th）= diphenylposphino-aminothiazoline）部分的独特的立体电子特征。顺式[[Pt（PN（th））（2）]与金（I）盐反应生成双金属化合物，其分子结构已通过X射线衍射确定。固体顺式[[Pt（PN（th））（2）]如果暴露于酒精蒸气中，则显示出蒸气发光性质。
• Chelating or bridging Pd(ii) and Pt(ii) metalloligands from the functional phosphine ligand N-(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine. New heterometallic Pd(ii)/Pt(ii) and Pt(ii)/Au(i) complexes
  作者：Shuanming Zhang、Roberto Pattacini、Pierre Braunstein

  DOI：10.1039/c0dt01782e

  日期：——

  The reaction of two equivalents of the functional phosphine ligand N-(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine Ph2PNHCNNCHS (2) with [PdCl2(NCPh)2] in the presence of NEt3 gives the neutral, P,N-chelated complex cis-[Pd(Ph2PNCNNCHS)2] ([Pd(2−H)2], 3b), which is analogous to the Pt(II) analoguecis-[Pt(Ph2PNCNNCHS)2] ([Pt(2−H)2], 3a) reported previously. These complexes function as chelating metalloligands when further coordinated to a metal through each of the CH-N atoms. In the resulting complexes, each endo-cyclic N donor of the thiadiazole rings is bonded to a different metal centre. Thus, the heterodinuclear palladium/platinum complexes cis-[Pt(Ph2PNCNNCHS)2PdCl2] ([Pt(2−H)2·PdCl2], 4a) and cis-[Pd(Ph2PNCNNCHS)2PtCl2] ([Pd(2−H)2·PtCl2], 4b) were obtained by reaction with [PdCl2(NCPh)2] and [PtCl2(NCPh)2], respectively. In contrast, reaction of 3a with [AuCl(tht)] occurred instead at the P-bound N atom, and afforded the platinum/digold complex cis-[PtPh2PN(AuCl)CNNCHS}2] ([Pt(2−H)2(AuCl)2], 5). For comparison, reaction of 4a with HBF4 yielded cis-[Pt(Ph2PNHCNNCHS)2PdCl2](BF4)2 ([H24a](BF4)2, 6), in which the chelated PdCl2 moiety is retained. Complexes 3b, 4a·CH2Cl2, 4b·0.5C7H8, 5·4CHCl3 and 6 have been structurally characterized by X-ray diffraction.

  两当量的功能膦配体 N-(二苯基膦)-1,3,4-噻二唑-2-胺 Ph2PNHCNNCHS (2) 与 [PdCl2(NCPh)2] 在 NEt3 存在下反应，得到中性的 P， N-螯合复合物 cis-[Pd(Ph2PNCNNCHS)2] ([Pd(2−H)2], 3b)，类似于 Pt(II) 类似物cis-[Pt(Ph2PNCNNCHS)2] ([Pt(2 -H)2], 3a) 先前报道过。当通过每个 CH-N 原子进一步与金属配位时，这些配合物起到螯合金属配体的作用。在所得配合物中，噻二唑环的每个内环N供体键合到不同的金属中心。因此，异双核钯/铂络合物 cis-[Pt(Ph2PNCNNCHS)2PdCl2] ([Pt(2−H)2·PdCl2], 4a) 和 cis-[Pd(Ph2PNCNNCHS)2PtCl2] ([Pd(2−H))分别与[PdCl2(NCPh)2]和[PtCl2(NCPh)2]反应得到2·PtCl2]、4b)。相反，3a 与 [AuCl(tht)] 的反应发生在 P 结合的 N 原子上，并得到铂/二金配合物 cis-[PtPh2PN(AuCl)CNNCHS}2] ([Pt(2−H) )2(AuCl)2], 5)。为了进行比较，4a 与 HBF4 反应生成顺式-[Pt(Ph2PNHCNNCHS)2PdCl2](BF4)2 ([H24a](BF4)2, 6)，其中保留了螯合的 PdCl2 部分。配合物3b、4a·CH2Cl2、4b·0.5C7H8、5·4CHCl3 和6 已通过X 射线衍射进行了结构表征。