2-Chloro-5-methyl-3-phenyl-Δ⁴-1,3,4,2-oxadiazaphospholine | 19525-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-5-methyl-3-phenyl-Δ⁴-1,3,4,2-oxadiazaphospholine
• 英文别名: 5-methyl-2-chloro-3-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole；2-chloro-3-phenyl-5-methyl-1,3,4,2-oxadiazaphospholine；2-chloro-5-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4,2]oxadiazaphosphole；2-Chlor-5-methyl-3-phenyl-<1,3,4,2>oxadiazaphosphol-4-in；1,3,4,2-Oxadiazaphosphole, 2-chloro-2,3-dihydro-5-methyl-3-phenyl-；2-chloro-5-methyl-3-phenyl-1,3,4,2-oxadiazaphosphole
• CAS: 19525-44-1
• 化学式: C₈H₈ClN₂OP
• 分子量: 214.591
• InChiKey: BQQPPYSTFJXHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-methyl-3-phenyl-Δ⁴-1,3,4,2-oxadiazaphospholine 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (5-methyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-2λ⁵-[1,3,4,2]oxadiazaphosphol-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Italinskaya,T.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2192 - 2196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-苯基肼 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-Chloro-5-methyl-3-phenyl-Δ⁴-1,3,4,2-oxadiazaphospholine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Amides with 2-Halo-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphospholes as New Condensing Agents.

  摘要：

  使用新型缩合剂2-卤代-2,3-二氢-1,3,4,2-氧二氮磷杂（2-halo-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphospholes），特别是5-甲基-2-氯-3-苯基-2,3-二氢-1,3,4,2-氧二氮磷杂（5-methyl-2-chloro-3-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole），通过一步法在温和条件下，可以从游离羧酸和胺类以良好产率制备各种酰胺，包括一些带有大体积取代基的酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.327
• 作为试剂：
  描述：

  异丁酸 、 苄胺 在 吡啶 、 2-Chloro-5-methyl-3-phenyl-Δ⁴-1,3,4,2-oxadiazaphospholine 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到N-苄基-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Amides with 2-Halo-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphospholes as New Condensing Agents.

  摘要：

  使用新型缩合剂2-卤代-2,3-二氢-1,3,4,2-氧二氮磷杂（2-halo-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphospholes），特别是5-甲基-2-氯-3-苯基-2,3-二氢-1,3,4,2-氧二氮磷杂（5-methyl-2-chloro-3-phenyl-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole），通过一步法在温和条件下，可以从游离羧酸和胺类以良好产率制备各种酰胺，包括一些带有大体积取代基的酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.327

文献信息

• Yusupov, M. M.; Razhabov, A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.1, p. 979 - 983
  作者：Yusupov, M. M.、Razhabov, A.

  DOI：——

  日期：——
• Italinskaya,T.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1998 - 2001
  作者：Italinskaya,T.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shvetsov-Shilovskii,N.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 1210 - 1214
  作者：Shvetsov-Shilovskii,N.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yusupov, M. M.; Razhabov A., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1693 - 1694
  作者：Yusupov, M. M.、Razhabov A.

  DOI：——

  日期：——
• YUSUPOV M. M.; RAZHABOV A.; GORBAN I. A., FUNGITSIDY, TASHKENT, ZHAN, 1980, 114-119
  作者：YUSUPOV M. M.、 RAZHABOV A.、 GORBAN I. A.

  DOI：——

  日期：——